Phối tử chemokine (mô-típ CXC) 1 (CXCL1) là một cytokine nhỏ thuộc họ chemokine CXC trước đây được gọi là GRO1 oncogene, GROα, KC, protein kích hoạt tăng bạch cầu trung tính 3 (NAP-3) MGSA-α). Ở người, protein này được mã hóa bởi CXCL1.[3]
CXCL1 được tiết ra bởi các tế bào u ác tính ở người, có đặc tính giảm thiểu và có liên quan đến sinh bệnh u ác tính.[4][5] CXCL1 được thể hiện bởi các đại thực bào, bạch cầu trung tính và tế bào biểu mô,[6][7] và có hoạt tính hóa học bạch cầu trung tính.[8][9] CXCL1 đóng một vai trò trong sự phát triển tủy sống bằng cách ức chế sự di chuyển của tiền chất oligodendrocyte và tham gia vào các quá trình tạo mạch, sinh động mạch, viêm, chữa lành vết thương và sinh khối u.[10][11][12][13]Chemokine này gợi ra tác dụng của nó bằng cách truyền tín hiệu qua thụ thể chemokine CXCR2. Gen cho CXCL1 nằm trên nhiễm sắc thể 4 ở người trong số các gen của các chemokine CXC khác.[14] Một nghiên cứu ban đầu trên chuột cho thấy bằng chứng cho thấy CXCL1 đã giảm mức độ nghiêm trọng của bệnh đa xơ cứng và có thể có chức năng bảo vệ thần kinh.[15]
^Haskill S, Peace A, Morris J, Sporn SA, Anisowicz A, Lee SW, Smith T, Martin G, Ralph P, Sager R (tháng 10 năm 1990). "Identification of three related human GRO genes encoding cytokine functions". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. Quyển 87 số 19. tr. 7732–6. Bibcode:1990PNAS...87.7732H. doi:10.1073/pnas.87.19.7732. PMC54822. PMID2217207.
^Anisowicz A, Bardwell L, Sager R (tháng 10 năm 1987). "Constitutive overexpression of a growth-regulated gene in transformed Chinese hamster and human cells". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. Quyển 84 số 20. tr. 7188–92. Bibcode:1987PNAS...84.7188A. doi:10.1073/pnas.84.20.7188. PMC299255. PMID2890161.
^Richmond A, Thomas HG (tháng 2 năm 1988). "Melanoma growth stimulatory activity: isolation from human melanoma tumors and characterization of tissue distribution". J. Cell. Biochem. Quyển 36 số 2. tr. 185–98. doi:10.1002/jcb.240360209. PMID3356754.
^Becker S, Quay J, Koren HS, Haskill JS (tháng 3 năm 1994). "Constitutive and stimulated MCP-1, GRO alpha, beta, and gamma expression in human airway epithelium and bronchoalveolar macrophages". Am. J. Physiol. Quyển 266 số 3 Pt 1. tr. L278–86. doi:10.1152/ajplung.1994.266.3.L278. PMID8166297.
^Moser B, Clark-Lewis I, Zwahlen R, Baggiolini M (tháng 5 năm 1990). "Neutrophil-activating properties of the melanoma growth-stimulatory activity". J. Exp. Med. Quyển 171 số 5. tr. 1797–802. doi:10.1084/jem.171.5.1797. PMC2187876. PMID2185333.
^Schumacher C, Clark-Lewis I, Baggiolini M, Moser B (tháng 11 năm 1992). "High- and low-affinity binding of GRO alpha and neutrophil-activating peptide 2 to interleukin 8 receptors on human neutrophils". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. Quyển 89 số 21. tr. 10542–6. doi:10.1073/pnas.89.21.10542. PMC50375. PMID1438244.
^Tsai HH, Frost E, To V, Robinson S, Ffrench-Constant C, Geertman R, Ransohoff RM, Miller RH (tháng 8 năm 2002). "The chemokine receptor CXCR2 controls positioning of oligodendrocyte precursors in developing spinal cord by arresting their migration". Cell. Quyển 110 số 3. tr. 373–83. doi:10.1016/S0092-8674(02)00838-3. PMID12176324.
^Vries MH, Wagenaar A, Verbruggen SE, Molin DG, Dijkgraaf I, Hackeng TH, Post MJ (tháng 4 năm 2015). "CXCL1 promotes arteriogenesis through enhanced monocyte recruitment into the peri-collateral space". Angiogenesis. Quyển 18 số 2. tr. 163–71. doi:10.1007/s10456-014-9454-1. PMID25490937.
^Omari KM, Lutz SE, Santambrogio L, Lira SA, Raine CS (tháng 1 năm 2009). "Neuroprotection and remyelination after autoimmune demyelination in mice that inducibly overexpress CXCL1". Am. J. Pathol. Quyển 174 số 1. tr. 164–76. doi:10.2353/ajpath.2009.080350. PMC2631329. PMID19095949.
Bài viết này mục đích cung cấp cho các bạn đã và đang đầu tư trên thị trường tài chính một góc nhìn để cùng đánh giá lại quá trình đầu tư của bạn thực sự là gì