Capravirine

Capravirine
Danh pháp IUPAC	[5-(3,5-Dichlorophenyl)sulfanyl-4-propan-2-yl-1-(pyridin-4-ylmethyl)imidazol-2-yl]methyl carbamate
Nhận dạng
Số CAS	178979-85-6
PubChem	1783
ChEMBL	435128
Ảnh Jmol-3D	ảnh
SMILES	đầy đủ O=C(OCc2nc(c(Sc1cc(Cl)cc(Cl)c1)n2Cc3ccncc3)C(C)C)N
InChI	đầy đủ 1/C20H20Cl2N4O2S/c1-12(2)18-19(29-16-8-14(21)7-15(22)9-16)26(10-13-3-5-24-6-4-13)17(25-18)11-28-20(23)27/h3-9,12H,10-11H2,1-2H3,(H2,23,27)
UNII	VHC779598X
Thuộc tính
Công thức phân tử	C20H20Cl2N4O2S
Khối lượng mol	451.37 g/mol
Điểm nóng chảy
Điểm sôi
Các nguy hiểm
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). N kiểm chứng (cái gì ^YN ?) Tham khảo hộp thông tin

Capravirine là một chất ức chế men sao chép ngược không nucleoside đã đạt đến thử nghiệm pha II trước khi ngừng phát triển bởi Pfizer.^[1][2] Cả hai thử nghiệm pha IIb được thực hiện đều thất bại trong việc chứng minh rằng điều trị bằng capravirine mang lại bất kỳ lợi thế đáng kể nào so với các liệu pháp điều trị HIV bằng ba thuốc hiện có, và các nghiên cứu dược lý cho thấy capravirine có thể tương tác với các thuốc HIV khác.^[2][3]

Tham khảo

1. PubChem. “Capravirine”. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (bằng tiếng Anh). Truy cập ngày 2 tháng 6 năm 2019.
2. ^ “Capravirine - Anti-Retroviral Drug”. Drug Development Technology (bằng tiếng Anh). Truy cập ngày 2 tháng 6 năm 2019.
3. “A Study of Capravirine Plus VIRACEPT Plus Two Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors in HIV-Infected Patients Who Failed Previous Anti-HIV Treatments - Full Text View - ClinicalTrials.gov”. clinicaltrials.gov (bằng tiếng Anh). Truy cập ngày 2 tháng 6 năm 2019.