ERO1LB

ERO1B
Mã định danh
Danh pháp	ERO1B, ERO1LB, Ero1beta, endoplasmic reticulum oxidoreductase beta, endoplasmic reticulum oxidoreductase 1 beta
ID ngoài	OMIM: 615437 HomoloGene: 8740 GeneCards: ERO1B
Mẫu hình biểu hiện RNA Thêm nguồn tham khảo về sự biểu hiện
Bản thể gen Chức năng phân tử • unfolded protein binding • oxidoreductase activity, acting on a sulfur group of donors, disulfide as acceptor • oxidoreductase activity • GO:0001948, GO:0016582 protein binding • protein-disulfide reductase activity • GO:0030508 protein disulfide isomerase activity Thành phần tế bào • Mạng lưới nội chất • membrane • endoplasmic reticulum membrane Quá trình sinh học • insulin processing • 4-hydroxyproline metabolic process • extracellular matrix organization • Cuộn gập protein • protein maturation by protein folding • glucose homeostasis • cell redox homeostasis • protein folding in endoplasmic reticulum Nguồn: Amigo / QuickGO
Gen cùng nguồn
Loài	Người	Chuột
Entrez	56605	n/a
Ensembl	ENSG00000086619	n/a
UniProt	Q86YB8	n/a
RefSeq (mRNA)	NM_019891	n/a
RefSeq (protein)	NP_063944	n/a
Vị trí gen (UCSC)	n/a	n/a
PubMed	[1]	n/a
Wikidata
Xem/Sửa Người

Protein beta giống ERO1 (tiếng Anh: ERO1-like protein beta) là protein ở người được mã hóa bởi gen ERO1LB.^[2][3]

Tương tác

ERO1LB có khả năng tương tác với P4HB.^[4][5]

Tham khảo

1. “Human PubMed Reference:”.
2. Pagani M, Fabbri M, Benedetti C, Fassio A, Pilati S, Bulleid NJ, Cabibbo A, Sitia R (tháng 9 năm 2000). “Endoplasmic reticulum oxidoreductin 1-lbeta (ERO1-Lbeta), a human gene induced in the course of the unfolded protein response”. J Biol Chem. 275 (31): 23685–92. doi:10.1074/jbc.M003061200. PMID 10818100.
3. “Entrez Gene: ERO1LB ERO1-like beta (S. cerevisiae)”.
4. Anelli, Tiziana; Alessio Massimo; Mezghrani Alexandre; Simmen Thomas; Talamo Fabio; Bachi Angela; Sitia Roberto (tháng 2 năm 2002). “ERp44, a novel endoplasmic reticulum folding assistant of the thioredoxin family”. EMBO J. England. 21 (4): 835–44. doi:10.1093/emboj/21.4.835. ISSN 0261-4189. PMC 125352. PMID 11847130.
5. Mezghrani, A; Fassio A; Benham A; Simmen T; Braakman I; Sitia R (tháng 11 năm 2001). “Manipulation of oxidative protein folding and PDI redox state in mammalian cells”. EMBO J. England. 20 (22): 6288–96. doi:10.1093/emboj/20.22.6288. ISSN 0261-4189. PMC 125306. PMID 11707400.

Đọc thêm

• Mezghrani A, Fassio A, Benham A, và đồng nghiệp (2002). “Manipulation of oxidative protein folding and PDI redox state in mammalian cells”. EMBO J. 20 (22): 6288–96. doi:10.1093/emboj/20.22.6288. PMC 125306. PMID 11707400.
• Anelli T, Alessio M, Mezghrani A, và đồng nghiệp (2002). “ERp44, a novel endoplasmic reticulum folding assistant of the thioredoxin family”. EMBO J. 21 (4): 835–44. doi:10.1093/emboj/21.4.835. PMC 125352. PMID 11847130.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, và đồng nghiệp (2003). “Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
• Gess B, Hofbauer KH, Wenger RH, và đồng nghiệp (2003). “The cellular oxygen tension regulates expression of the endoplasmic oxidoreductase ERO1-Lalpha”. Eur. J. Biochem. 270 (10): 2228–35. doi:10.1046/j.1432-1033.2003.03590.x. PMID 12752442.
• Molteni SN, Fassio A, Ciriolo MR, và đồng nghiệp (2004). “Glutathione limits Ero1-dependent oxidation in the endoplasmic reticulum”. J. Biol. Chem. 279 (31): 32667–73. doi:10.1074/jbc.M404992200. PMID 15161913.
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, và đồng nghiệp (2004). “The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)”. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
• Dias-Gunasekara S, Gubbens J, van Lith M, và đồng nghiệp (2005). “Tissue-specific expression and dimerization of the endoplasmic reticulum oxidoreductase Ero1beta”. J. Biol. Chem. 280 (38): 33066–75. doi:10.1074/jbc.M505023200. PMID 16012172.
• Lewandrowski U, Moebius J, Walter U, Sickmann A (2006). “Elucidation of N-glycosylation sites on human platelet proteins: a glycoproteomic approach”. Mol. Cell. Proteomics. 5 (2): 226–33. doi:10.1074/mcp.M500324-MCP200. PMID 16263699.
• Otsu M, Bertoli G, Fagioli C, và đồng nghiệp (2006). “Dynamic retention of Ero1alpha and Ero1beta in the endoplasmic reticulum by interactions with PDI and ERp44”. Antioxid. Redox Signal. 8 (3–4): 274–82. doi:10.1089/ars.2006.8.274. PMID 16677073.
• Dias-Gunasekara S, van Lith M, Williams JA, và đồng nghiệp (2006). “Mutations in the FAD binding domain cause stress-induced misoxidation of the endoplasmic reticulum oxidoreductase Ero1beta”. J. Biol. Chem. 281 (35): 25018–25. doi:10.1074/jbc.M602354200. PMID 16822866.