Famprofazone

Famprofazone

Dữ liệu lâm sàng
Dược đồ sử dụng	Oral
Mã ATC	none
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	Nói chung: ℞ (Thuốc kê đơn)
Các định danh
Tên IUPAC 1-methyl-5-{[methyl(1-phenylpropan-2-yl)amino]methyl}-2-phenyl-4-(propan-2-yl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
Số đăng ký CAS	22881-35-2
PubChem CID	3326
ChemSpider	3209
Định danh thành phần duy nhất	HN0NCX453C
ChEMBL	CHEMBL1475693
ECHA InfoCard	100.041.153
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C24H31N3O
Khối lượng phân tử	377.52 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác
SMILES O=C2\C(=C(/N(N2c1ccccc1)C)CN(C(C)Cc3ccccc3)C)C(C)C

Famprofazone (Gewodin, Gewolen) là một chất chống viêm không steroid (NSAID) của loạt pyrazolone có sẵn tại quầy ở một số quốc gia như Đài Loan.^[1][2][3] Nó có tác dụng giảm đau, chống viêm và hạ sốt.^[1][2] Famprofazone đã được biết đến để sản xuất methamphetamine như một chất chuyển hóa hoạt động, với 15-20% liều uống được chuyển đổi thành nó.^[4][5] Do đó, famprofazone đôi khi có liên quan đến việc gây ra dương tính trong các xét nghiệm ma túy đối với amphetamine.^[3]

Xem thêm

• Difenamizole
• Morazone

Tham khảo

1. ^ Swiss Pharmaceutical Society (2000). Index Nominum 2000: International Drug Directory (Book with CD-ROM). Boca Raton: Medpharm Scientific Publishers. tr. 1932. ISBN 3-88763-075-0.
2. ^ Hall, Judith A.; Morton, Ian (1999). Concise dictionary of pharmacological agents: properties and synonyms. Kluwer Academic. tr. 342. ISBN 0-7514-0499-3.
3. ^ Chan KH, Hsu MC, Tseng CY, Chu WL (2010). “Famprofazone use can be misinterpreted as methamphetamine abuse”. Journal of Analytical Toxicology. 34 (6): 347–53. doi:10.1093/jat/34.6.347. PMID 20663288.^{[liên kết hỏng]}
4. Oh ES, Hong SK, Kang GI (tháng 3 năm 1992). “Plasma and urinary concentrations of methamphetamine after oral administration of famprofazone to man”. Xenobiotica. 22 (3): 377–84. doi:10.3109/00498259209046649. PMID 1496827.
5. Shin HS, Park BB, Choi SN, Oh JJ, Hong CP, Ryu H (1998). “Identification of new urinary metabolites of famprofazone in humans”. Journal of Analytical Toxicology. 22 (1): 55–60. doi:10.1093/jat/22.1.55. PMID 9491970.^{[liên kết hỏng]}