Hexestrol

Hexestrol
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mại	Synestrol, Synoestrol, Estrifar, Estronal
Đồng nghĩa	Hexanestrol; Hexoestrol; Dihydrodiethylstilbestrol; NSC-9894
Dược đồ sử dụng	By mouth, intramuscular injection (as an ester)
Các định danh
	Tên IUPAC 4-[4-(4-Hydroxyphenyl)hexan-3-yl]phenol;
Số đăng ký CAS	84-16-2;
PubChem CID	3606;
ChemSpider	3480;
ECHA InfoCard	100.001.380
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C18H22O2
Khối lượng phân tử	270.366 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES CCC(C1=CC=C(C=C1)O)C(CC)C2=CC=C(C=C2)O;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C18H22O2/c1-3-17(13-5-9-15(19)10-6-13)18(4-2)14-7-11-16(20)12-8-14/h5-12,17-20H,3-4H2,1-2H3; Key:PBBGSZCBWVPOOL-UHFFFAOYSA-N;

Hexestrol (INN) (tên thương hiệu Synestrol, Synoestrol, Estrifar, Estronal, vô số những người khác), còn được gọi là hexanestrol, hexoestrol, và dihydrodiethylstilbestrol, là một tổng hợp estrogen không steroid của stilbestrol nhóm liên quan đến diethylstilbestrol được dùng để điều trị thiếu hụt estrogen.^[1]^[2]^[3]^[4] Dung dịch dầu của hexestrol vẫn được sản xuất tại Nga dưới tên thương hiệu Synestrol (Синэстрол). Hexestrol cũng đã có sẵn và được sử dụng ở dạng ester, bao gồm hexestrol diaxetat, hexestrol dicaprylate, hexestrol diphosphate và hexestrol dipropionate.^[1] Hexestrol có khoảng 302% và 234% ái lực của estradiol tại ERα và ERβ, tương ứng.^[5] Cùng với diethylstilbestrol, hexestrol là một trong những estrogen mạnh nhất được biết đến.^[6]

Xem thêm

Tham khảo

^ ^a ^b J. Elks (ngày 14 tháng 11 năm 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. tr. 162–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
^ I.K. Morton; Judith M. Hall (ngày 6 tháng 12 năm 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. tr. 140–. ISBN 978-94-011-4439-1.
^ John A. Thomas (ngày 12 tháng 3 năm 1997). Endocrine Toxicology, Second Edition. CRC Press. tr. 144–. ISBN 978-1-4398-1048-4.
^ https://www.drugs.com/international/hexestrol.html
^ Kuiper GG, Carlsson B, Grandien K, Enmark E, Häggblad J, Nilsson S, Gustafsson JA (1997). “Comparison of the ligand binding specificity and transcript tissue distribution of estrogen receptors alpha and beta”. Endocrinology. 138 (3): 863–70. doi:10.1210/endo.138.3.4979. PMID 9048584.
^ SOLMSSEN UV (1945). “Synthetic estrogens and the relation between their structure and their activity”. Chem. Rev. 37: 481–598. doi:10.1021/cr60118a004. PMID 21013428.

[Elks2014-1] J. Elks (ngày 14 tháng 11 năm 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. tr. 162–. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[MortonHall2012-2] I.K. Morton; Judith M. Hall (ngày 6 tháng 12 năm 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. tr. 140–. ISBN 978-94-011-4439-1.

[Thomas1997-3] John A. Thomas (ngày 12 tháng 3 năm 1997). Endocrine Toxicology, Second Edition. CRC Press. tr. 144–. ISBN 978-1-4398-1048-4.

[Drugs.com-4] ttps://www.drugs.com/international/hexestrol.html

[pmid9048584-5] Kuiper GG, Carlsson B, Grandien K, Enmark E, Häggblad J, Nilsson S, Gustafsson JA (1997). “Comparison of the ligand binding specificity and transcript tissue distribution of estrogen receptors alpha and beta”. Endocrinology. 138 (3): 863–70. doi:10.1210/endo.138.3.4979. PMID 9048584.

[pmid21013428-6] SOLMSSEN UV (1945). “Synthetic estrogens and the relation between their structure and their activity”. Chem. Rev. 37: 481–598. doi:10.1021/cr60118a004. PMID 21013428.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]