Janus Kinase 2 (thường gọi là JAK2) là một non- receptor tyrosine kinase. Nó là một thành viên của họ Janus kinase và tham gia vào quá trình truyền tín hiệu cùng với họ type II cytokine receptor (ví dụ. interferon receptors), họ GM-CSF receptor (IL-3R, IL-5R và GM-CSF-R), họ gp130 receptor (ví dụ, IL-6R), các receptor chuỗi đơn(ví dụ Epo-R, Tpo-R, GH-R, PRL-R).[2][3]
Đặc điểm phân biệt janus kinase 2 và các JAK kinase khác là thiếu các domain gắn Src homology (SH2/SH3) và sự có mặt tới 7 domain JAK homology (JH1-JH7). Điểm đáng chú ý là chỉ có một trong số các domain JH đầu carboxy giữ được đầy đủ chức năng kinase (JH1) trong khi những domain khác (JH2),trước đây được cho là không có chức năng kinase và được đặt tên là domain pseudokinase, mới được xác định có tác dụng xúc tác mặc dù chỉ ở 10% của các domain JH1.[4][5]
Sự hòa hợp gen JAK2 với gen TEL(ETV6) (TEL-JAK2) và PCM1 được tìm thấy ở những bệnh nhân mắc leukemia, đặc biệt là leukemia dòng bạch cầu ái toan.[7][8][9] Đột biến Jak - 2 Kinase có mối tương quan cao với những bất thường tim bẩm sinh ở vùng Nam Á mang gen PYFA.
Các đột biến ở JAK2 liên quan với bệnh đa hồng cầu nguyên phát, tăng tiểu cầu nguyên phát, và myelofibrosis cũng như các rối loạn sinh tủy khác.[10] Đột biến V617F) chuyển valine thành phenylalanine ở vị trí 617,khiến các tế bào tạo máu nhạy cảm hơn với các yếu tố tăng trưởng như erythropoietin và thrombopoietin, do các receptor cho các yếu tố tăng trưởng này cần JAK2 cho con đường truyền tín hiệu.[11] Xác định được đột biến Jak2 là một trong những phương pháp chẩn đoán đa hồng cầu nguyên phát.[12]
^Bole-Feysot C, Goffin V, Edery M, Binart N, Kelly PA (tháng 6 năm 1998). “Prolactin (PRL) and its receptor: actions, signal transduction pathways and phenotypes observed in PRL receptor knockout mice”. Endocrine Reviews. 19 (3): 225–68. doi:10.1210/er.19.3.225. PMID9626554.
^Brooks AJ, Dai W, O'Mara ML, Abankwa D, Chhabra Y, Pelekanos RA, và đồng nghiệp (2014). “Mechanism of activation of protein kinase JAK2 by the growth hormone receptor”. Science. 344 (6185). doi:10.1126/science.1249783. PMID24833397.
^Neubauer H, Cumano A, Müller M, Wu H, Huffstadt U, Pfeffer K (tháng 5 năm 1998). “Jak2 deficiency defines an essential developmental checkpoint in definitive hematopoiesis”. Cell. 93 (3): 397–409. doi:10.1016/S0092-8674(00)81168-X. PMID9590174.
^Lacronique V, Boureux A, Valle VD, Poirel H, Quang CT, Mauchauffé M, Berthou C, Lessard M, Berger R, Ghysdael J, Bernard OA (tháng 11 năm 1997). “A TEL-JAK2 fusion protein with constitutive kinase activity in human leukemia”. Science. 278 (5341): 1309–12. doi:10.1126/science.278.5341.1309. PMID9360930.
^Reiter A, Walz C, Watmore A, Schoch C, Blau I, Schlegelberger B, Berger U, Telford N, Aruliah S, Yin JA, Vanstraelen D, Barker HF, Taylor PC, O'Driscoll A, Benedetti F, Rudolph C, Kolb HJ, Hochhaus A, Hehlmann R, Chase A, Cross NC (tháng 4 năm 2005). “The t(8;9)(p22;p24) is a recurrent abnormality in chronic and acute leukemia that fuses PCM1 to JAK2”. Cancer Research. 65 (7): 2662–7. doi:10.1158/0008-5472.CAN-04-4263. PMID15805263.
^Kralovics R, Passamonti F, Buser AS, Teo SS, Tiedt R, Passweg JR, Tichelli A, Cazzola M, Skoda RC (tháng 4 năm 2005). “A gain-of-function mutation of JAK2 in myeloproliferative disorders”. The New England Journal of Medicine. 352 (17): 1779–90. doi:10.1056/NEJMoa051113. PMID15858187.
^Gu L, Liao Z, Hoang DT, Dagvadorj A, Gupta S, Blackmon S, Ellsworth E, Talati P, Leiby B, Zinda M, Lallas CD, Trabulsi EJ, McCue P, Gomella L, Huszar D, Nevalainen MT (tháng 10 năm 2013). “Pharmacologic inhibition of Jak2-Stat5 signaling By Jak2 inhibitor AZD1480 potently suppresses growth of both primary and castrate-resistant prostate cancer”. Clinical Cancer Research. 19 (20): 5658–74. doi:10.1158/1078-0432.CCR-13-0422. PMID23942095.
^Scott LM (tháng 8 năm 2011). “The JAK2 exon 12 mutations: a comprehensive review”. American Journal of Hematology. 86 (8): 668–76. doi:10.1002/ajh.22063. PMID21674578.