Loratadin

Loratadin
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mại	Claritin
AHFS/Drugs.com	Chuyên khảo
MedlinePlus	a697038
Danh mục cho thai kỳ	AU: B1 ; US: B (Không rủi ro trong các nghiên cứu không trên người) ; ;
Dược đồ sử dụng	thuốc uống
Mã ATC	R06AX13 (WHO) ;
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	CA: OTC ; UK: Danh sách hàng hóa chung (GSL, OTC) ; US: OTC ;
Dữ liệu dược động học
Sinh khả dụng	hầu như 100%
Liên kết protein huyết tương	97–99%
Chuyển hóa dược phẩm	gan (CYP2D6- và 3A4-mediated)
Chu kỳ bán rã sinh học	8 giờ, desloratadine 27 giờ
Bài tiết	40% tiêu hóa qua đường tiểu; một lượng tương tự qua phân
Các định danh
	Tên IUPAC Ethyl 4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene)-1-piperidinecarboxylate;
Số đăng ký CAS	79794-75-5;
PubChem CID	3957;
IUPHAR/BPS	7216;
DrugBank	DB00455 ;
ChemSpider	3820 ;
Định danh thành phần duy nhất	7AJO3BO7QN;
KEGG	D00364 ;
ChEMBL	CHEMBL998 ;
ECHA InfoCard	100.120.122
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C22H23ClN2O2
Khối lượng phân tử	382.88 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES O=C(OCC)N4CC/C(=C2/c1ccc(Cl)cc1CCc3cccnc23)CC4;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C22H23ClN2O2/c1-2-27-22(26)25-12-9-15(10-13-25)20-19-8-7-18(23)14-17(19)6-5-16-4-3-11-24-21(16)20/h3-4,7-8,11,14H,2,5-6,9-10,12-13H2,1H3 ; Key:JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N ;
(what is this?) (kiểm chứng)

Loratadin là một thuốc kháng histamin H1 thế hệ 2 ^[1] được sử dụng để điều trị dị ứng.

Loratadin được phát hiện vào năm 1981 và được đưa vào thị trường vào năm 1993.^[2] Nó nằm trong danh sách các dược phẩm thiết yếu của Tổ chức Y tế thế giới, một danh sách các loại thuốc quan trọng nhất cần thiết trong một hệ thống y tế cơ bản.^[3] Nó là một thuốc gốc và được quảng cáo trên thị trường là nó không làm cho buồn ngủ. Có một phiên bản kết hợp với pseudoephedrin, một loại thuốc thông mũi; được biết đến như pseudoephedrine / loratadin.

Chống chỉ định

Bệnh nhân rối loạn gan nặng có thể cần phải dùng liều thấp hơn. Người cao tuổi hoặc bệnh nhân thận không cần phải dùng liều thấp.^[4]

Loratadine có thể được dùng bởi người mẹ cho con bú.^[5] Ở Mỹ, nó được xếp vào hạng B trong thời kỳ mang thai, có nghĩa là các nghiên cứu trên động vật đã không cho thấy nguy cơ đối với thai nhi, và chưa có tiến hành nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát ở phụ nữ mang thai.^[6]

Tham khảo

^ Holdcroft, C. (1993). “Terfenadine, astemizole and loratadine: Second generation antihistamines”. The Nurse practitioner. 18 (11): 13–14. doi:10.1097/00006205-199311000-00005. PMID 8278087.
^ Corey, E.J. (2012). “Loratadine”. Molecules and Medicine. John Wiley & Sons. ISBN 9781118361733.
^ “WHO Model List of EssentialMedicines” (PDF). World Health Organization. tháng 10 năm 2013. Truy cập ngày 22 tháng 4 năm 2014.
^ Mutschler, Ernst; Gerd Geisslinger; Heyo K. Kroemer; Monika Schäfer-Korting (2001). Arzneimittelwirkungen (bằng tiếng Đức) (ấn bản thứ 8). Stuttgart: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. tr. 456–461. ISBN 3-8047-1763-2.
^ Committee on Drugs (ngày 1 tháng 9 năm 2001). “Transfer of drugs and other chemicals into human milk”. Pediatrics. 108 (3): 776–89. PMID 11533352. Bản gốc lưu trữ ngày 23 tháng 10 năm 2007. Truy cập ngày 22 tháng 4 năm 2016.
^ See, Sharon (ngày 15 tháng 11 năm 2003). “Desloratadine for Allergic Rhinitis”. American Family Physician. Bản gốc lưu trữ ngày 24 tháng 7 năm 2005. Truy cập ngày 22 tháng 4 năm 2016.