Mephenesin

Mephenesin
Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.com	Tên thuốc quốc tế
Mã ATC	M03BX06 (WHO) ;
Các định danh
	Tên IUPAC 3-(2-methylphenoxy)propane-1,2-diol;
Số đăng ký CAS	59-47-2;
PubChem CID	4059;
ChemSpider	3919 ;
Định danh thành phần duy nhất	7B8PIR2954;
KEGG	D02595 ;
ChEMBL	CHEMBL229128 ;
NIAID ChemDB	017830;
ECHA InfoCard	100.000.389
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C10H14O3
Khối lượng phân tử	182.216 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES O(c1ccccc1C)CC(O)CO;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C10H14O3/c1-8-4-2-3-5-10(8)13-7-9(12)6-11/h2-5,9,11-12H,6-7H2,1H3 ; Key:JWDYCNIAQWPBHD-UHFFFAOYSA-N ;
(kiểm chứng)

Mephenesin là một thuốc giãn cơ trung ương. Nó có thể được sử dụng như một thuốc giải độc cho ngộ độc strychnine. Tuy nhiên, Mephenesin có những nhược điểm lớn là có thời gian tác dụng ngắn và ảnh hưởng lớn hơn đến tủy sống so với não, dẫn đến suy hô hấp rõ rệt ở liều lâm sàng và do đó chỉ số điều trị rất thấp. Nó đặc biệt nguy hiểm và có khả năng gây tử vong khi kết hợp với rượu và các chất gây trầm cảm khác.^[1] Mephenesin được sử dụng bởi Bernard Ludwig và Frank Berger để tổng hợp meprobamate, thuốc an thần đầu tiên để sử dụng lâm sàng rộng rãi. Mephenesin không còn có sẵn ở Bắc Mỹ mà được sử dụng ở Pháp, Ý và một vài quốc gia khác.^[2] Công dụng của nó phần lớn đã được thay thế bằng thuốc methocarbamol liên quan, được hấp thu tốt hơn.^[3]

Mephenesin có thể là một chất đối kháng thụ thể NMDA.^[4]

Xem thêm

Liên kết ngoài

Bachmeyer C, Blum L, Fléchet M, Duriez P, Cabane J, Imbert J (1996). “[Severe contact dermatitis caused by mephenesin]”. Ann Dermatol Venereol. 123 (3): 185–7. PMID 8761781.
Ono H, Nakamura T, Ito H, Oka J, Fukuda H (1987). “Rigidity in rats due to radio frequency decerebration and effects of chlorpromazine and mephenesin”. Gen Pharmacol. 18 (1): 57–9. doi:10.1016/0306-3623(87)90170-4. PMID 3557053.