Ornithine

l-Ornithine
l-Ornithine
Danh pháp IUPAC	l-Ornithine
Tên khác	(+)-(S)-2,5-Diaminovaleric acid ; (+)-(S)-2,5-Diaminopentanoic acid
Nhận dạng
Số CAS	70-26-8
PubChem	389
DrugBank	DB00129
KEGG	D08302
MeSH	Ornithine
ChEBI	15729
ChEMBL	446143
Ảnh Jmol-3D	ảnh
SMILES	đầy đủ O=C(O)[C@@H](N)CCCN ;
InChI	đầy đủ 1/C5H12N2O2/c6-3-1-2-4(7)5(8)9/h4H,1-3,6-7H2,(H,8,9)/t4-/m0/s1;
UNII	E524N2IXA3
Thuộc tính
Công thức phân tử	C5H12N2O2
Khối lượng mol	132.16 g/mol
Điểm nóng chảy	140 °C (413 K; 284 °F)
Điểm sôi
Độ hòa tan trong nước	soluble
Độ hòa tan	hòa tan trong ethanol
Độ axit (pKa)	1.94
SpecRotation	+11.5 (H2O, c = 6.5)
Các nguy hiểm
	Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). kiểm chứng (cái gì ?) Tham khảo hộp thông tin

Ornithine là một amino acid không tạo protein có vai trò trong chu trình urê. Ornithine được tích lũy bất thường trong cơ thể trong tình trạng thiếu hụt ornithine transcarbamylase. Các gốc là ornithyl.

Vai trò trong chu trình urê

Ornithine là một trong những sản phẩm hoạt động của enzyme arginase trên l - arginine, tạo urê. Do đó, ornithine là một phần trung tâm của chu trình urê, cho phép thải nitơ dư thừa. Ornithine được tái chế và, theo một cách nào đó, là một chất xúc tác. Đầu tiên, amonia được chuyển thành carbamoyl phosphate (H
₂NC(O)OPO²⁻
₃). Ornithine được chuyển đổi thành một dẫn xuất urê tại nitơ terminal (cực cuối) bởi carbamoyl phosphate synthetase. Một nitơ khác được thêm vào từ aspartate, tạo ra fumarate khử nitơ và arginine (một hợp chất guanidinium) được thủy phân trở lại ornithine, tạo ra urê. Nitrogen của urê đến từ amonia và aspartate, và nitơ trong ornithine vẫn còn nguyên.

Ornithine không phải là một amino acid được mã hóa bởi DNA, nghĩa là không tạo protein. Tuy nhiên, trong các mô không phải của động vật có vú, việc sử dụng chính của chu trình urê là trong sinh tổng hợp arginine, vì vậy, như một chất trung gian trong các quá trình trao đổi chất, ornithine khá quan trọng.^[1]

Phản ứng khác

Ornithine, thông qua hoạt động của ornithine decarboxylase (EC 4.1.1.17), là điểm khởi đầu cho quá trình tổng hợp các polyamines như putrescine.

Ở vi khuẩn, chẳng hạn như E. coli, ornithine có thể được tổng hợp từ l-glutamate.^[2]

Nghiên cứu

Chống mệt mỏi

-Bổ sung thuốc giảm mệt mỏi ở các đối tượng trong một nghiên cứu kiểm soát giả dược bằng cách sử dụng máy đo chu kỳ. Kết quả cho thấy nó có tác dụng chống mệt mỏi trong việc tăng hiệu quả tiêu thụ năng lượng và thúc đẩy bài tiết amonia.^[3]^[4]

Tăng lực cử tạ

Bổ sung amino acid, thường được bán cho người tập thể hình và người tập tạ với tuyên bố tăng mức độ hormone tăng trưởng của con người (HGH), khối lượng cơ bắp và sức mạnh. Một nghiên cứu lâm sàng báo cáo rằng ornithine ở mức 2 g / ngày không làm tăng HGH.^[5] Một đánh giá về chủ đề đã kết luận "Việc sử dụng các amino acid cụ thể để kích thích giải phóng GH của các vận động viên không được khuyến khích." ^[6]

Tham khảo

^ Weber AL, Miller SL (1981). “Reasons for the occurrence of the twenty coded protein amino acids” (PDF). Journal of Molecular Evolution. 17 (5): 273–84. doi:10.1007/BF01795749. PMID 7277510.
^ “Ornithine Biosynthesis”. School of Biological and Chemical Sciences, Queen Mary, University of London. Truy cập ngày 17 tháng 8 năm 2007. Chú thích journal cần |journal= (trợ giúp)
^ Sugino T, Shirai T, Kajimoto Y, Kajimoto O (tháng 11 năm 2008). “L-ornithine supplementation attenuates physical fatigue in healthy volunteers by modulating lipid and amino acid metabolism”. Nutrition Research. 28 (11): 738–43. doi:10.1016/j.nutres.2008.08.008. PMID 19083482.
^ Demura S, Yamada T, Yamaji S, Komatsu M, Morishita K (tháng 10 năm 2010). “The effect of L-ornithine hydrochloride ingestion on performance during incremental exhaustive ergometer bicycle exercise and ammonia metabolism during and after exercise”. European Journal of Clinical Nutrition. 64 (10): 1166–71. doi:10.1038/ejcn.2010.149. PMID 20717126.
^ Fogelholm GM, Näveri HK, Kiilavuori KT, Härkönen MH (tháng 9 năm 1993). “Low-dose amino acid supplementation: no effects on serum human growth hormone and insulin in male weightlifters”. International Journal of Sport Nutrition. 3 (3): 290–7. doi:10.1123/ijsn.3.3.290. PMID 8220394.
^ Chromiak JA, Antonio J (2002). “Use of amino acids as growth hormone-releasing agents by athletes”. Nutrition. 18 (7–8): 657–61. doi:10.1016/s0899-9007(02)00807-9. PMID 12093449.

[1] Weber AL, Miller SL (1981). “Reasons for the occurrence of the twenty coded protein amino acids” (PDF). Journal of Molecular Evolution. 17 (5): 273–84. doi:10.1007/BF01795749. PMID 7277510.

[2] “Ornithine Biosynthesis”. School of Biological and Chemical Sciences, Queen Mary, University of London. Truy cập ngày 17 tháng 8 năm 2007. Chú thích journal cần |journal= (trợ giúp)

[3] Sugino T, Shirai T, Kajimoto Y, Kajimoto O (tháng 11 năm 2008). “L-ornithine supplementation attenuates physical fatigue in healthy volunteers by modulating lipid and amino acid metabolism”. Nutrition Research. 28 (11): 738–43. doi:10.1016/j.nutres.2008.08.008. PMID 19083482.

[4] Demura S, Yamada T, Yamaji S, Komatsu M, Morishita K (tháng 10 năm 2010). “The effect of L-ornithine hydrochloride ingestion on performance during incremental exhaustive ergometer bicycle exercise and ammonia metabolism during and after exercise”. European Journal of Clinical Nutrition. 64 (10): 1166–71. doi:10.1038/ejcn.2010.149. PMID 20717126.

[5] Fogelholm GM, Näveri HK, Kiilavuori KT, Härkönen MH (tháng 9 năm 1993). “Low-dose amino acid supplementation: no effects on serum human growth hormone and insulin in male weightlifters”. International Journal of Sport Nutrition. 3 (3): 290–7. doi:10.1123/ijsn.3.3.290. PMID 8220394.

[6] Chromiak JA, Antonio J (2002). “Use of amino acids as growth hormone-releasing agents by athletes”. Nutrition. 18 (7–8): 657–61. doi:10.1016/s0899-9007(02)00807-9. PMID 12093449.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]