Phosphor triiodide

Phosphor triiodide
Phosphor triiodide
	Phosphorus triiodide
	Space-filling model of the phosphorus triiodide molecule
Danh pháp IUPAC	Phosphorus triiodide; Phosphorus(III) iodide
Tên khác	Triiodophosphine
Nhận dạng
Số CAS	13455-01-1
PubChem	83485
Ảnh Jmol-3D	ảnh
SMILES	đầy đủ IP(I)I ;
InChI	đầy đủ 1/I3P/c1-4(2)3;
Thuộc tính
Công thức phân tử	PI3
Khối lượng mol	411.68717 g/mol
Bề ngoài	Chất rắn đỏ sẫm
Khối lượng riêng	4,18 g/cm³
Điểm nóng chảy	61,2 °C (334,3 K; 142,2 °F)
Điểm sôi	200 °C (473 K; 392 °F) (phân hủy)
Độ hòa tan trong nước	Phân hủy
	Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). kiểm chứng (cái gì ?) Tham khảo hộp thông tin

Phosphor triiodide là một hợp chất hóa học vô cơ có thành phần chính gồm hai nguyên tố là phot pho và iod, với công thức hóa học được quy định là PI₃. Hợp chất này tồn tại dưới dạng thức chất rắn màu đỏ ổn định phản ứng dữ dội với nước. Thường thì hợp chất này bị quan niệm là không ổn định, và sai lầm này là phổ biến,^[1] cho rằng PI₃ là quá mất ổn định để có thể lưu trữ, mặc dù trên thực tế, nó là một hợp chất thương mại. Nó được sử dụng rộng rãi trong hóa học hữu cơ để chuyển hóa alcohol thành ankyl iodide. Ngoài ra, hợp chất này cũng là một chất khử mạnh. Lưu ý rằng phosphor cũng tạo thành một hợp chất iodide thấp hơn, P₂I₄, và bị tồn tại của PI₅ bị nghi ngờ ở nhiệt độ phòng.

Sử dụng

Phosphor triiodide thường được sử dụng trong phòng thí nghiệm để chuyển đổi alcohol bậc nhất hoặc thứ cấp thành ankyl iodide.^[2] Rượu thường được sử dụng làm dung môi, phía trên là chất phản ứng. Thông thường PI₃ được tạo ra tại chỗ bằng phản ứng của phosphor đỏ với iod khi có mặt rượu; ví dụ, việc chuyển đổi metanol để điều chế cấp cho iodometan:^[3]

PI₃ + 3 CH
₃OH → 3 CH
₃I + H
₃PO
₃

Các ankyl iodide là các hợp chất hữu ích cho các phản ứng thay thế nucleophin, và để điều chế thuốc thử Grignard.

Tham khảo

^ L. G. Wade, Jr., Organic Chemistry, 6th ed., p. 477, Pearson/Prentice Hall, Upper Saddle River, New Jersey, USA, 2005.
^ B. S. Furnell et al., Vogel's Textbook of Practical Organic Chemistry, 5th edition, Longman/Wiley, New York, 1989.
^ King, C. S.; Hartman, W. W. (1943). “Methyl Iodide”. Organic Syntheses.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết); Collective Volume, 2, tr. 399

[1] L. G. Wade, Jr., Organic Chemistry, 6th ed., p. 477, Pearson/Prentice Hall, Upper Saddle River, New Jersey, USA, 2005.

[2] B. S. Furnell et al., Vogel's Textbook of Practical Organic Chemistry, 5th edition, Longman/Wiley, New York, 1989.

[3] King, C. S.; Hartman, W. W. (1943). “Methyl Iodide”. Organic Syntheses.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết); Collective Volume, 2, tr. 399

[1]

[2]

[3]