Ramoplanin

Ramoplanin
Dữ liệu lâm sàng
Dược đồ sử dụngUống
Mã ATC
  • none
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
Các định danh
Số đăng ký CAS
PubChem CID
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEBI
ChEMBL
ECHA InfoCard100.161.388
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC119H154ClN21O40
Khối lượng phân tử2554.07 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • C[C@@H]1C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@@H]([C@@H](C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@H](C(=O)N1)CC(C)C)c2ccc(cc2)O)[C@@H](C)O)c3ccc(cc3)O[C@@H]4[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O4)CO)O)O)O[C@@H]5[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O5)CO)O)O)O)CCCN)Cc6ccccc6)[C@H](C)O)c7ccc(cc7)O)c8ccc(cc8)O)[C@@H](C)O)CCCN)c9ccc(cc9)O)NC(=O)[C@H](CC(=O)N)NC(=O)/C=C\C=C\CC(C)C)C(=O)N)c1ccc(c(c1)Cl)O
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C119H154ClN21O40/c1-54(2)17-11-9-14-22-82(153)127-77(50-81(123)152)107(166)141-93-99(101(124)160)180-117(176)92(66-33-44-78(151)72(120)49-66)140-102(161)56(5)126-105(164)75(47-55(3)4)128-83(154)51-125-108(167)87(61-23-34-67(147)35-24-61)136-111(170)86(59(8)146)134-113(172)89(65-31-42-71(43-32-65)177-119-100(97(158)95(156)80(53-143)179-119)181-118-98(159)96(157)94(155)79(52-142)178-118)135-104(163)73(20-15-45-121)129-106(165)76(48-60-18-12-10-13-19-60)131-109(168)84(57(6)144)133-114(173)90(63-27-38-69(149)39-28-63)138-115(174)91(64-29-40-70(150)41-30-64)137-110(169)85(58(7)145)132-103(162)74(21-16-46-122)130-112(171)88(139-116(93)175)62-25-36-68(148)37-26-62/h9-14,18-19,22-44,49,54-59,73-77,79-80,84-100,118-119,142-151,155-159H,15-17,20-21,45-48,50-53,121-122H2,1-8H3,(H2,123,152)(H2,124,160)(H,125,167)(H,126,164)(H,127,153)(H,128,154)(H,129,165)(H,130,171)(H,131,168)(H,132,162)(H,133,173)(H,134,172)(H,135,163)(H,136,170)(H,137,169)(H,138,174)(H,139,175)(H,140,161)(H,141,166)/b11-9+,22-14-/t56-,57+,58-,59-,73-,74-,75+,76+,77+,79-,80-,84+,85-,86-,87+,88-,89+,90-,91+,92+,93+,94-,95-,96+,97+,98+,99+,100+,118-,119+/m1/s1 KhôngN
  • Key:KGZHFKDNSAEOJX-WIFQYKSHSA-N KhôngN
  (kiểm chứng)

Ramoplanin (INN) là một loại thuốc kháng sinh glycolipodepsipeptide có nguồn gốc từ chủng ATCC 33076 của Actinoplanes.[1]

Cơ chế[sửa | sửa mã nguồn]

Ramoplanin là thuốc đầu tiên trong nhóm glycolipodepsipeptide. Ramoplanin và các glycolipodepsipeptide khác gắn vào Lipid I và Lipid II, từ đó ngăn cản quá trình chuyển đổi của Lipid I sang Lipid II thông qua enzyme MurG và ức chế sự kéo dài chuỗi glycan qua transglycosylase.[2] Không giống các kháng sinh glycopeptide, ramoplanin không gắn với chuỗi D-Ala-D-Ala.[3]

Công dụng[sửa | sửa mã nguồn]

Sự phát triển của nó đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ theo dõi nhanh chóng khi điều trị nhiễm trùng Clostridium difficile kháng kháng sinh của đường tiêu hóa,[4] Không giống như vancomycin, nó được hấp thu ở đường tiêu hóa, mặc dù nó không ổn định trong máu, thế nên chỉ có thể uống bằng đường uống chống lại nhiễm trùng Clostridium difficile của đường tiêu hóa.[5][6][7]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ Farver DK, Hedge DD, Lee SC. (Tháng 5 năm 2005) "Ramoplanin: a lipoglycodepsipeptide antibiotic". The Annals of Pharmacotherapy. 39 (5): 863-8. doi:10.1345/aph.1E397. PMID 16880924.
  2. ^ Fang, Xiao; Tiyanont, Kittichoat; Zhang, Yi; Wanner, Jutta; Boger, Dale; Walker, Suzanne (2006). “The mechanism of action of ramoplanin and enduracidin”. Molecular BioSystems (bằng tiếng Anh). 2 (1): 69–76. doi:10.1039/B515328J.
  3. ^ Singh, Sheo B.; Genilloud, Olga; Peláez, Fernando (2010), “Terrestrial Microorganisms – Filamentous Bacteria”, Comprehensive Natural Products II (bằng tiếng Anh), Elsevier, tr. 109–140, doi:10.1016/B978-008045382-8.00036-8, truy cập ngày 8 tháng 3 năm 2023
  4. ^ Fulco P, Wenzel RP. (Tháng 12 năm 2006) "Ramoplanin: a topical lipoglycodepsipeptide antibacterial agent". Expert Review of Anti Infective Therapy. 4 (6): 939-45. PMID 17181409
  5. ^ Scheinfeld N (Tháng 1 năm 2007) "A comparison of available and investigational antibiotics for complicated skin infections and treatment-resistant Staphylococcus aureus and enterococcus". Journal of Drugs in Dermatology. 6 (1): 97-103. PMID 17373167.
  6. ^ Balagopal A, Sears CL (Tháng 10 năm 2007) "Clostridium difficile: new therapeutic options". Current Opinion in Pharmacology. 7 (5): 455-8. doi:10.1086/521860. PMID 17644040 .
  7. ^ Gerding DN, Muto CA, Owens RC (15 tháng 1 năm 2008) "Treatment of Clostridium difficile infection. Clinical Infectious Diseases". 46 Suppl 1: S32-42. doi:10.1086/521860. PMID 18177219.
Chúng tôi bán
Bài viết liên quan
Cậu ngày hôm nay là tất cả đáng yêu (phần 4)
Cậu ngày hôm nay là tất cả đáng yêu (phần 4)
Cậu ngày hôm nay là tất cả đáng yêu - 今天的她也是如此可爱. phần 4
Cái nhìn tổng quát về Kokomi - Genshin Impact
Cái nhìn tổng quát về Kokomi - Genshin Impact
Dựa vào một số thay đổi, hiện giờ nguồn sát thương chính của Kokomi sẽ không dựa vào Bake Kurage (kỹ năng nguyên tố/E) mà sẽ từ những đòn đánh thường
Nợ công quốc gia có phải là vấn đề lớn như mọi người vẫn lầm tưởng?
Nợ công quốc gia có phải là vấn đề lớn như mọi người vẫn lầm tưởng?
Chúng ta sẽ cùng nhau truy vấn xem tính hợp pháp của một loại tiền tệ đến từ đâu?
Chúng ta có phải là một thế hệ “chán đi làm”?
Chúng ta có phải là một thế hệ “chán đi làm”?
Thực tế là, ngay cả khi còn là lính mới tò te, hay đã ở vai trò đồng sáng lập của một startup như hiện nay, luôn có những lúc mình cảm thấy chán làm việc vcđ