Ulipristal acetate

Ulipristal acetate

Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mại	Ella, EllaOne, Esmya, tên khác
Đồng nghĩa	CDB-2914; 11β-[4-(Dimethylamino)phenyl]-17α-acetoxy-19-norpregna-4,9-diene-3,20-dione
AHFS/Drugs.com	Chuyên khảo
Giấy phép	EU EMA: by INN US FDA: Ulipristal
Danh mục cho thai kỳ	US: X (Chống chỉ định)
Dược đồ sử dụng	qua đường miệng
Nhóm thuốc	Selective progesterone receptor modulator[1]
Mã ATC	G03AD02 (WHO) G03XB02 (WHO)
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	UK: Danh sách hàng hóa chung (GSL, OTC) US: ℞-only
Dữ liệu dược động học
Sinh khả dụng	Gần 100%
Liên kết protein huyết tương	96.7–99.5%
Chuyển hóa dược phẩm	Có thể là CYP3A4
Chu kỳ bán rã sinh học	32 hours[1]
Bài tiết	khoảng 90% với phân
Các định danh
Tên IUPAC [(8S,11R,13S,14S,17R)-17-acetyl-11-[4-(dimethylamino)phenyl]-13-methyl-3-oxo-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
Số đăng ký CAS	126784-99-4
PubChem CID	130904
IUPHAR/BPS	7460
ChemSpider	115762^N
KEGG	D09687
ChEBI	CHEBI:71025^N
ChEMBL	CHEMBL260538^N
ECHA InfoCard	100.207.349
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C30H37NO4
Khối lượng phân tử	475.62 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác
SMILES CC(=O)OC4(C(C)=O)CCC3C1CCC2=CC(=O)CCC2=C1C(CC34C)c5ccc(N(C)C)cc5
Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C30H37NO4/c1-18(32)30(35-19(2)33)15-14-27-25-12-8-21-16-23(34)11-13-24(21)28(25)26(17-29(27,30)3)20-6-9-22(10-7-20)31(4)5/h6-7,9-10,16,25-27H,8,11-15,17H2,1-5H3/t25-,26+,27-,29-,30-/m0/s1^N Key:OOLLAFOLCSJHRE-ZHAKMVSLSA-N^N
^NY (what is this?)  (kiểm chứng)

Ulipristal acetate, được bán dưới tên thương hiệu Ella cùng với một số những tên khác, là một loại thuốc dùng để ngừa thai khẩn cấp và phòng ngừa u xơ tử cung.^[1][2][3] Khi dùng để kiểm soát sinh đẻ khẩn cấp, chúng nên được sử dụng ngay trong vòng 120 giờ sau khi quan hệ tình dục.^[1] Khi dùng để trị u xơ, chúng có thể được sử dụng trong tối đa sáu tháng.^[4] Thuốc được dùng qua uống.^[1]

Các tác dụng phụ thường gặp có thể kể đến như nhức đầu, buồn nôn, cảm thấy mệt mỏi và đau bụng.^[1] Thuốc không nên được sử dụng ở những người đã mang thai.^[1] Đây là một chất thuộc nhóm thuốc điều biến thụ thể progesterone (SPRM) đặc hiệu.^[1] Chúng hoạt động bằng cách ngăn chặn các tác dụng của progesterone và do đó sẽ làm ngừng rụng trứng.^[5]

Ulipristal acetate đã được chấp thuận cho sử dụng y tế tại Hoa Kỳ vào năm 2010.^[1] Nó nằm trong danh sách các thuốc thiết yếu của Tổ chức Y tế Thế giới, tức là nhóm các loại thuốc hiệu quả và an toàn nhất cần thiết trong một hệ thống y tế.^[6] Tại Vương quốc Anh, chi phí bán tại NHS là khoảng 17 pound cho mỗi đợt kiểm soát sinh đẻ khẩn cấp năm 2015.^[4] Để cải thiện khả năng tiếp cận, có người đề xuất rằng tất cả những người có thể mang thai nên được cung cấp toa thuốc để sẵn sàng sử dụng nếu cần.^[5]

Chú thích

1. ^ “Ulipristal Acetate”. The American Society of Health-System Pharmacists. Lưu trữ bản gốc ngày 10 tháng 12 năm 2017. Truy cập ngày 8 tháng 12 năm 2017.
2. Garnock-Jones, KP; Duggan, ST (tháng 10 năm 2017). “Ulipristal Acetate: A Review in Symptomatic Uterine Fibroids”. Drugs. 77 (15): 1665–1675. doi:10.1007/s40265-017-0812-3. PMID 28900897.
3. “Ulipristal - Drugs.com”. Drugs.com. Lưu trữ bản gốc ngày 14 tháng 12 năm 2017. Truy cập ngày 14 tháng 12 năm 2017.
4. ^ British national formulary: BNF 69 (ấn bản thứ 69). British Medical Association. 2015. tr. 510, 560. ISBN 9780857111562.
5. ^ Likis, Frances E. (2016). Women’s Gynecologic Health (bằng tiếng Anh). Jones & Bartlett Publishers. tr. 243. ISBN 9781284076028. Lưu trữ bản gốc ngày 10 tháng 12 năm 2017.
6. “WHO Model List of Essential Medicines (20th List)” (PDF). World Health Organization. tháng 3 năm 2017. Lưu trữ (PDF) bản gốc ngày 25 tháng 8 năm 2017. Truy cập ngày 29 tháng 6 năm 2017.