1-Dodekanol | |
---|---|
Općenito | |
Hemijski spoj | 1-Dodekanol |
Druga imena | Dodekanol Dodecil-alkohol Lauril-alkohol IUPAC ime: Dodekan-1-ol =[1] |
Molekularna formula | C12H26O |
CAS registarski broj | 112-53-8 |
SMILES | OCCCCCCCCCCCC |
InChI | 1/C12H26O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13/h13H,2-12H2,1H3 |
Kratki opis | U rastvoru, bezbojna tečnost cvjetnog mirisa |
Osobine1 | |
Molarna masa | 186,34 |
Gustoća | 1,1747/0,8309 |
Tačka topljenja | 24 |
Tačka ključanja | 259 |
Rastvorljivost | 0,004 g/L u etanolu i dietil-eteru |
Rizičnost | |
NFPA 704 | |
1 Gdje god je moguće korištene su SI jedinice. Ako nije drugačije naznačeno, dati podaci vrijede pri standardnim uslovima. |
1-Dodekanol – sistematskog imena dodekan-1-ol – je organski spoj sa hemijskom formulom CH3(CH2)10CH2OH (also written as C12H26O). To je čvrsta tvar cvjetnog mirisa, bez boje i okusa, koja je klasificirana kao masni alkohol.
U 1993., europska potražnja dodekanola bila je oko 60 hiljada tona godišnje. Dodekanol se može dobiti iz masnih kiselina palminog jezgra ili kokosovog ulja i metil-estera putem hidrogenacije.[2]Može se također proizvesti sintetski, postupkom zvanim Zieglerov proces. Dodekanol se koristi za pravljenje tenzida, ulja za podmazivanje, farmaceutske proizvode, u formiranju monolitnih polimera i kao pojačivači okusa, tj. prehrambeni aditivi. U kozmetici, dodekanol se koristi kao ublaživač. Stoga je prekursor dodekanala, značajan za podešavanje mirisa.
Dodekanol može iritirati kožu. Ima oko pola toksičnosti etanolaa, ali i to je vrlo štetno za morske organizme.[3]
Međusobna rastvorljivost 1-dodekanola i vode je kvantificirana, kako slijedi.[4]
Temperatura ( °C) | Rastvorljivost dodekanola u vodi | Rastvorljivost vode u dodekanolu |
29,5 | 0,04 | 2,87 |
40,0 | 0,05 | 2,85 |
50,2 | 0,09 | 2,69 |
60,5 | 0,15 | 2,96 |
70,5 | 0,09 | 2,70 |
80,3 | 0,14 | 2,89 |
90,8 | 0,18 | 2,96 |
Standardna devijacija | 0,02 | 0,01 |