Diphenylquecksilber

Strukturformel
Allgemeines
Name	Diphenylquecksilber
Andere Namen	Quecksilber(II)-diphenyl
Summenformel	C12H10Hg
Kurzbeschreibung	beiger Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	209-606-1
ECHA-InfoCard	100.008.734
PubChem	11488
ChemSpider	11004
Wikidata	Q2530372
Eigenschaften
Molare Masse	354,8 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	2,32 g·cm−3 (25 °C)
Schmelzpunkt	121–124 °C
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser; löslich in Benzol, Chloroform, Dichlormethan, Alkoholen, Aceton, THF, Dioxan, DMSO, DMF und Pyridin;
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 300‐310‐330‐373‐410
	P: 262‐273‐280‐301+310+330‐302+352+310‐304+340+310
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Diphenylquecksilber ist eine chemische Verbindung des Quecksilbers aus der Gruppe der Quecksilberorganischen Verbindungen.

Gewinnung und Darstellung

Es bildet sich in einer Vielzahl von Reaktionen, denen gemeinsam ist, dass eine asymmetrische Anionophenylquecksilberspezies entweder mit einem Reduktionsmittel unter Bildung von elementarem Quecksilber als Nebenprodukt umgesetzt wird oder mit einem Reagenz, das sich mit Quecksilber verbindet.^[2]

{\ce {HgBr2 + 2 Mg(C6H5)Br -> Hg(C6H5)2 + 2 MgBr2}}

{\ce {4 Hg(C6H5)Br + N2H4 -> 2 Hg(C6H5)2 + 2 Hg + N2 + 4 HBr}}

Diphenylquecksilber kann durch Reaktion von Quecksilber(II)-chlorid und Phenylmagnesiumbromid gewonnen werden.^[3]

{\ce {HgCl2 + 2 Mg(C6H5)Br -> Hg(C6H5)2 + MgCl2 + MgBr2}}

Eigenschaften

Diphenylquecksilber ist ein farbloser^[2] bis beiger Feststoff,^[1] der praktisch unlöslich in Wasser ist.^[2]

Verwendung

Diphenylquecksilber wird zur Synthese von arylmetallorganischen und anderen Quecksilberverbindungen verwendet.^[2]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g Datenblatt Diphenylquecksilber, bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 27. November 2020 (PDF).
↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Wolfgang A. Herrmann, Dietrich K. Breitinger: Synthetic Methods of Organometallic and Inorganic Chemistry: Copper, silver, gold, zinc, cadmium, and mercury. Georg Thieme Verlag, 1996, ISBN 978-3-13-103061-0, S. 231 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Jean D’Ans, Hans Zimmer, Helmut Bergmann: Notiz über eine Synthese des Diphenylquecksilbers unter Vermeidung der Bildung von Phenylquecksilberhalogeniden. In: Chemische Berichte. 85, 1952, S. 583, doi:10.1002/cber.19520850613.

[Sigma-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g Datenblatt Diphenylquecksilber, bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 27. November 2020 (PDF).

[Wolfgang_A._Herrmann,_Dietrich_K._Breitinger-2] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Wolfgang A. Herrmann, Dietrich K. Breitinger: Synthetic Methods of Organometallic and Inorganic Chemistry: Copper, silver, gold, zinc, cadmium, and mercury. Georg Thieme Verlag, 1996, ISBN 978-3-13-103061-0, S. 231 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[DOI10.1002/cber.19520850613-3] Jean D’Ans, Hans Zimmer, Helmut Bergmann: Notiz über eine Synthese des Diphenylquecksilbers unter Vermeidung der Bildung von Phenylquecksilberhalogeniden. In: Chemische Berichte. 85, 1952, S. 583, doi:10.1002/cber.19520850613.

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