Monoklonaler Antikörper

Monoklonale Antikörper (mAK^[1] oder englisch mAB für „monoclonal antibodies“) sind Antikörper, also immunologisch aktive Proteine, die von einer Zelllinie (Zellklon) produziert werden, die auf einen einzigen B-Lymphozyten zurückgehen, und die sich gegen ein einzelnes Epitop richten. Eine physiologisch (natürlich) vorkommende Immunantwort gegen ein in den Körper eingedrungenes Antigen ist dagegen stets polyklonal und richtet sich z. B. gegen viele verschiedene Epitope auf einem Bakterium.

In der Diagnostik und Forschung spielen monoklonale Antikörper eine große Rolle, da sie mit hoher Spezifität eine Anzahl von Molekülen binden können. Die Bindung der Antikörper lässt sich dann mit unterschiedlichen Techniken nachweisen. Diese Antigen-Antikörper-Reaktion bildet die Grundlage für zahlreiche experimentelle und diagnostische Verfahren (z. B. Immunphänotypisierung, FACS, Immunhistologie, ELISA, ELISPOT, Radioimmunassay und Western Blot).

Viele der von monoklonalen Antikörpern erkannten Zelloberflächenantigene menschlicher Zellen werden in der CD-Nomenklatur klassifiziert.

Herstellung monoklonaler Antikörper

Herstellung monoklonaler Antikörper durch Hybridom-Technik

→ Hauptartikel: Hybridom-Technik

Das Prinzip der Herstellung monoklonaler Antikörper wurde 1975 von César Milstein, Georges Köhler und Niels Jerne publiziert,^[2] die dafür im Jahr 1984 den Nobelpreis für Medizin erhielten.^[3] Die Technik beruht auf der Verschmelzung von Antikörper-produzierenden B-Zellen mit Zellen einer Myelom-Zelllinie, wodurch hybride Zellen entstehen, die unbegrenzt Antikörper einer bestimmten Spezifität produzieren.

Bei der Herstellung monoklonaler Antikörper gegen ein bestimmtes Antigen wird zunächst eine Maus mit diesem Antigen infiziert (1, siehe Abbildung). Aufgrund der Immunantwort kommt es zur Bildung von B-Lymphozyten, die Antikörper bilden, welche mit dem Antigen reagieren und die sich in der Milz anreichern. Aus der entnommenen Milz (2) werden die B-Lymphozyten isoliert und mit Zellen (Plasmazellen) einer aus einem Myelom (Plasmozytom) gewonnenen Zelllinie (3) fusioniert (4), es entstehen sogenannte Hybridomzelllinien (5). Diese Hybridomzellen vereinigen Eigenschaften ihrer Ursprungszellen: vom B-Lymphozyt die Eigenschaft einen bestimmten Antikörper zu produzieren, von der Myelomzelle die Fähigkeit zu unbegrenztem Wachstum in vitro („im Reagenzglas“). Für die Gewinnung des monoklonalen Antikörpers wird die Hybridomzelllinie ausgewählt, die am besten das gewünschte Epitop auf dem Antigen bindet (6). Die unsterbliche Zelllinie wird aufbewahrt und der Zellüberstand wird regelmäßig bei Bedarf geerntet. Die Produktion der monoklonalen Antikörper kann in vitro (7a), oder in vivo (7b) erfolgen. Die Antikörper (8) heißen monoklonal, weil sie aus einer einzigen Ursprungs-B-Zelle stammen und daher alle identisch sind.

Die Hybridzellen werden durch ein sogenanntes HAT-Medium selektiert. In diesem Nährmedium sind Hypoxanthin (ein natürlich vorkommendes Purinderivat), Thymidin und Aminopterin (Zellgift, das die Biosynthese von Purin- und Pyrimidinbasen hemmt) enthalten. Die B-Lymphozyten und damit auch die Hybridzellen können Hypoxanthin und Thymidin verstoffwechseln und so die Blockade, die durch das Aminopterin verursacht wird, umgehen. Die verwendeten Myelomzellen sind bezüglich des alternativen Stoffwechselweges Mangelmutanten und sterben im HAT-Medium ab.
Die nicht fusionierten B-Lymphozyten haben nur eine begrenzte Lebenszeit, sodass sich nach einigen Passagen nur noch die Hybridzellen in der Kultur finden lassen.

Einen großen Fortschritt insbesondere zur Klonierung humaner Antikörper bildet die Technik des Phagen-Display.

Therapeutische monoklonale Antikörper

Monoklonale Strukturvarianten von natürlich vorkommenden Antikörpern. Obere Reihe: monospezifisch, untere Reihe: bispezifisch

Modifizierte Antikörper für die therapeutische Anwendung

Die Versuche, monoklonale Antikörper in der Therapie einzusetzen, waren zunächst nicht sehr erfolgreich. Die verwendeten Antikörper der Maus (murine Antikörper, Endung: -omab) wirken im menschlichen Organismus selbst als Antigen und können eine gegen sie gerichtete Immunantwort auslösen. Auch die für ihre erwünschte Wirkung wichtige Interaktion mit Zellen des Immunsystems des Empfängers war aufgrund der unterschiedlichen Spezies nicht optimal.

Wesentliche Fortschritte wurden erst gemacht, nachdem es in den letzten Jahren gelungen ist, modifizierte, den menschlichen Antikörpern besser angepasste monoklonale Antikörper zu entwickeln.

Daneben werden auch Antikörperkonjugate, wie beispielsweise Immunzytokine, für therapeutische und diagnostische Anwendungen, speziell in der Krebsimmuntherapie, eingesetzt.^[4]

Terminologie der monoklonalen Antikörper

→ Hauptartikel: Nomenklatur der monoklonalen Antikörper

Die Freihandelsnamen aller therapeutischer monoklonaler Antikörper tragen das Suffix „…mab“, was für „monoclonal antibody“ steht. Nach Ähnlichkeit zu den menschlichen Antikörpern unterscheidet man (in aufsteigender Reihenfolge):

• murine Antikörper (von der Maus): Endung -omab
• Antikörper vom Primaten: Endung -imab
• chimäre Antikörper: Endung -ximab (Nur der variable Teil des AK ist Mausprotein.)
• humanisierte Antikörper: Endung -zumab (Nur die Antigenbindungstellen sind Mausprotein)
• vollhumane rekombinante Antikörper: Endung -umab

Listen entwickelter Antikörper

Zugelassene oder in klinischer Erprobung (Phase III) befindliche therapeutische monoklonale Antikörper

Name	Handelsname	Typ	Zielstruktur	Anwendungsgebiet
Hämatologie, Onkologie
Alemtuzumab^5	MabCampath	humanisiert	CD52-Antigen auf Lymphozyten	Chronische lymphatische Leukämie, T-Zell-Lymphome^2, akute lymphatische Leukämie^2
Apolizumab^1,2	Remitogen	humanisiert	HLA-DR-Antigen auf B-Lymphozyten	Solide Tumoren, akute lymphatische Leukämie, chronische lymphatische Leukämie, Non-Hodgkin-Lymphome
Atezolizumab (MPDL3280A)^1,2	Tecentriq (Roche)	humanisiert	PD-L1	Blasenkrebs (zugelassen in USA)[5] In EU positive CHMP Empfehlung.[6]
Avelumab (MSB0010718C)^2	Bavencio (Merck / Pfizer)	human	PD-L1	Blasenkrebs, Nichtkleinzelliges Bronchialkarzinom (NSCLC)[7], Merkelzellkarzinom[8]
Bevacizumab	Avastin (Roche)	humanisiert	VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor)	Darmkrebs, Brustkrebs, nichtkleinzelliges Bronchialkarzinom, feuchte, altersbedingte Makuladegeneration (Off-Label-Use)^2
Blinatumomab	Blincyto (Amgen)	murin, bispezifisch	CD-19	ALL
Catumaxomab	Removab (Neovii Biotech)	murin (Ratte/Maus), trifunktional	EpCAM-Antigen auf Tumorzellen, CD3-Rezeptor auf T-Lymphozyten	maligner Aszites aufgrund von EpCAM-positiven Karzinomen
Cemiplimab^1,2 (REGN2810)	N.N., (Sanofi / Regeneron Pharmaceuticals)	vom Primaten	PD-1	Plattenepithelkarzinom[9]
Cetuximab	Erbitux (BMS / Merck)	chimär	EGF-Rezeptor (Epidermal Growth Factor Receptor)	Darmkrebs, Kopf- und Halstumoren
Daratumumab^1,2	Darzalex (@1@2Vorlage:Toter Link/www.genmab.comGenmab (Seite nicht mehr abrufbar, festgestellt im Februar 2023. Suche in Webarchiven) / Janssen Biotech)	human	CD38	Multiples Myelom, in den USA und der EU bereits zugelassen[10][11]
Durvalumab^1,2	Imfinzi (AstraZeneca / Medimmune)	human	PD-L1	Bronchialkarzinom^1,2
Eculizumab	Soliris (Alexion)	humanisiert	C5 Komplement-Faktor	Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH)
Elotuzumab^1,2	Empliciti (BMS)	humanisiert	Signaling Lymphocyte Activation Molecule (SLAMF7; CS1)	Multiples Myelom, in den USA bereits zugelassen[12]
Emicizumab^1,2 (ACE910)	Hemlibra (Roche)	humanisiert, bispezifisch	Faktor IXa und X	Hemmkörperhämophilie[13]
Epratuzumab^1,2	LymphoCide (UCB)	humanisiert	CD22-Antigen	Non-Hodgkin-Lymphome, Autoimmunerkrankungen, akute lymphatische Leukämie
Gemtuzumab-Ozogamicin^1	Mylotarg (Wyeth)	humanisiert, Calicheamicin- beladen	CD33-Antigen	Akute myeloische Leukämie
Ibritumomab-Tiuxetan	Zevalin (Bayer)	murin, ^90Y-markiert	CD20-Antigen auf B-Lymphozyten	Non-Hodgkin-Lymphome (Radioimmuntherapie)
Inotuzumab-Ozogamicin (als Konjugat)^1,2	Besponsa (Pfizer)	humanisiert	CD22-Antigen	Akute lymphatische Leukämie
Ipilimumab	Yervoy (BMS)	human	CTLA-4	Malignes Melanom
Mogamulizumab	Poteligeo (Kyowa Hakko Kirin)	humanisiert	CCR4	Adulte T-Zell-Leukämie, verschiedene Non-Hodgkin-Lymphome
Moxetumomabpasudotox^1,2	Lumoxiti (AstraZeneca)	murin	CD22-Antigen	Haarzellleukämie[14]
Necitumumab^1,2	Portrazza (Eli Lilly)	human	EGF-Rezeptor (Epidermal Growth Factor Receptor)	Bronchialkarzinom, Magenkarzinom, in den USA bereits in NSCLC zugelassen[15]
Nivolumab	Opdivo (BMS)	human	PD-1	In Europa zugelassen bei Malignes Melanom und Nichtkleinzelliges Bronchialkarzinom[16]
Obinutuzumab	Gazyva	humanisiert	CD20-Antigen auf B-Lymphozyten	Chronische lymphatische Leukämie, follikuläres Lymphom
Ofatumumab	Arzerra (GSK)	human	CD20-Antigen auf B-Lymphozyten	Chronische lymphatische Leukämie
Olaratumab^1,2	Lartruvo (Eli Lilly)	human	IgG1 auf PDGF Receptor-α (platelet-derived growth factor receptor α)	Sarkom; Zulassung widerrufen[17]
Oregovomab^1,2	OvaRex (United Therapeutics)	murin	CA-125	Ovarialkarzinom
Panitumumab	Vectibix (Amgen)	human	EGF-Rezeptor (Epidermal Growth Factor Receptor)	EGF-Rezeptor exprimierende Tumoren, insb. metastasiertes kolorektales Karzinom
Pembrolizumab (MK-3475)	Keytruda (MSD)	humanisiert	PD-1	Melanom, Mesotheliom, NSCLC
Pertuzumab	Perjeta (Roche)	humanisiert	HER2/neu, HER2/neu-Rezeptor; Pertuzumab inhibiert die Dimerisierung der Zielstruktur sowie deren Heterodimerisierung mit anderen HER-Rezeptoren (z. B. EGF-Rezeptor (EGFR)), wodurch das Tumorwachstum verlangsamt werden soll	Mammakarzinom, klinische Studien u. a. beim Ovarialkarzinom, Bronchialkarzinom und Prostatakarzinom
Ramucirumab	Cyramza (Eli Lilly)	human	VEGF-Rezeptor 2	Bronchialkarzinom, Magenkarzinom
Rituximab	MabThera (Roche / Biogen)	chimär	CD20-Antigen auf B-Lymphozyten	Non-Hodgkin-Lymphome
Rovalpituzumabtesirin^1,2	N.N. (Stemcentrx)	humanisiert	delta-like protein 3 (DLL3)	Kleinzelliges Bronchialkarzinom (SCLC)
Siltuximab	Sylvant (Janssen)	chimär	bindet humanes IL-6	Morbus Castleman (MCD), Multiples Myelom
Tremelimumab^1,2	N.N. (AstraZeneca / Medimmune)	human	CTLA-4	Bronchialkarzinom^1,2Mesotheliom^1,2
Tositumomab^1	Bexxar (GSK)	murin, ^131I-markiert	CD20-Antigen auf B-Lymphozyten	Non-Hodgkin-Lymphome (Radioimmuntherapie)
Trastuzumab	Herceptin (Roche)	humanisiert	HER2/neu-Rezeptor	Brustkrebs, Magenkarzinom
Zanolimumab^1,2	HuMax-CD4 (Genmab)	human	CD4-Antigen auf T-Lymphozyten	T-Zell-Lymphome
Autoimmunerkrankungen, Transplantatabstoßung, Schmerz
Adalimumab	Humira	human	TNF-α (Tumor Necrosis Factor α)	Rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis, Morbus Bechterew, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa
Alemtuzumab^5	Lemtrada	humanisiert	CD52-Antigen auf Lymphozyten	Multiple Sklerose
Anifrolumab^1,2 (MEDI-546)	N.N.	human	anti-type-I IFN	Lupus erythematodes
Basiliximab	Simulect	chimär	CD25-Antigen (Interleukin-2-Rezeptor)	Prophylaxe der akuten Abstoßungsreaktion bei Nierentransplantation
Belimumab	Benlysta	human	BLys (B-Lymphozyten-Stimulator, ein Zytokin der TNF-Superfamilie)	Lupus erythematodes
Brodalumab^1,2	Kyntheum (LEO Pharma)	human	Interleukin-17-Rezeptor	Psoriasis, Psoriasis-Arthritis, Asthma
Canakinumab	Ilaris	human	Interleukin-1-beta-Rezeptor	Periodische Fiebersyndrome (CAPS, TRAPS, HIDS/MKD, FMF), Systemische juvenile idiopathische Arthritis (SJIA), Gichtarthritis
Certolizumab	Cimzia	humanisiert	TNF-α (Tumor Necrosis Factor α)	Rheumatoide Arthritis, Axiale Spondolyarthritis, Psoriasis-Arthritis, Psoriasis, Morbus Crohn (nicht in Deutschland)
Clazakizumab^1,2	N.N. (BMS)	humanisiert	Interleukin-6-Rezeptor	Rheumatoide Arthritis
Daclizumab	Zenapax (a.H.); Zinbryta (a.H.)	humanisiert	CD25-Antigen (Interleukin-2-Rezeptor)	Multiple Sklerose, aber aus dem Handel (a.H.) genommen[18]
Epratuzumab^1,2	LymphoCide	humanisiert	CD22-Antigen	Autoimmunerkrankungen, Non-Hodgkin-Lymphome,
Fasinumab^1,2	N.N. (Regeneron Pharmaceuticals)	human	Nerve Growth Factor (NGF)	Schmerz bei Osteoarthritis
Guselkumab^1,2	Tremfya (Janssen)	human	Anti-Interleukin-23	Psoriasis, Rheumatoide Arthritis
Golimumab	Simponi	human	TNF-α (Tumor Necrosis Factor α)	Colitis ulcerosa, Rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis, Morbus Bechterew
Infliximab	Remicade	chimär	TNF-α (Tumor Necrosis Factor α)	Morbus Crohn, Rheumatoide Arthritis, Morbus Bechterew, Psoriasis-Arthritis, Colitis ulcerosa
Ixekizumab	Taltz	humanisiert	Interleukin-17A-Rezeptor (IL-17A)	Psoriasis, Psoriasis-Arthritis
Mavrilimumab (CAM-3001)^1,2	N.N. (AstraZeneca)	human		Rheumatoide Arthritis
Mirikizumab	Omvoh (Eli Lilly)	human	IgG4λ (Immunglobulin G4λ)	Colitis ulcerosa
Muromonab-CD3	Orthoclon OKT3	murin	CD3-Rezeptor auf T-Lymphozyten	Behandlung der akuten Abstoßungsreaktion bei Nieren-, Herz- und Lebertransplantationen
Natalizumab^3	Tysabri	humanisiert	CD49d (α4-Integrin)	Multiple Sklerose
Risankizumab^1,2	Skyrizi (AbbVie)	humanisiert	Interleukin-23-Rezeptor	Psoriasis,[19] Psoriasis-Arthritis, Morbus Crohn
Rituximab	MabThera	chimär	CD20-Antigen auf B-Lymphozyten	Rheumatoide Arthritis
Sarilumab	Kevzara	human	Interleukin-6-Rezeptor (IL-6R)	Rheumatoide Arthritis
Secukinumab	Cosentyx (Novartis)	human	Interleukin-17A	Psoriasis, Psoriasis-Arthritis, Axiale Spondyloarthritis
Sifalimumab (MEDI-545)^1,2	N.N. (AstraZeneca)	human		Lupus erythematodes
Sirukumab^1,2	Plivensia (Janssen Pharmaceutica / GlaxoSmithKline)	human	Interleukin-6-Rezeptor	Rheumatoide Arthritis, aber seitens der FDA negative Empfehlung[20]
Tocilizumab	RoActemra	humanisiert	Interleukin-6-Rezeptor	Rheumatoide Arthritis, Zytokinsturm nach Behandlung mit CART-Zellen, Riesenzellarteriitis[21]
Ustekinumab	Stelara	human	Interleukin 12/23	Plaque-Psoriasis
Vedolizumab^1,2	Entyvio	humanisiert	IgG1	Morbus Crohn und Colitis ulcerosa
Hypercholesterinämie
Alirocumab	Praluent (Sanofi)	human	PCSK9 (darüber indirekt: LDL-Rezeptor)	Hypercholesterinämie (Prävention kardiovaskulärer Ereignisse einschl. Schlaganfall)
Evinacumab (REGN1500)^1,2	NN (Regeneron / Sanofi)	human	PCSK9	Homozygote familiäre Hypercholesterinämie
Evolocumab (AMG-145)	Repatha (Amgen)	human	PCSK9 (darüber indirekt: LDL-Rezeptor)	Hypercholesterinämie (Prävention kardiovaskulärer Ereignisse einschl. Schlaganfall)
Kardiovaskuläre Erkrankungen
Abciximab	ReoPro	chimär, Fab-Fragment	GPIIb/IIIa auf Thrombozyten	Verhinderung eines Gefäßverschlusses nach PTCA, Verkauf eingestellt[22]
Spezielle Therapieformen
Idarucizumab	Praxbind	humanisiert	Antikörperfragment (Fab), das mit sehr hoher Affinität an Dabigatran bindet.	Antidot zur raschen und spezifischen Aufhebung der durch Dabigatran bedingten Gerinnungshemmung[23]
Infektionskrankheiten
Bezlotoxumab^1,2	Zinplava (MSD)	human	Clostridium difficile Toxin B	Clostridium-difficile-Infektion (CDI)[24]
Casirivimab/Imdevimab	REGN-COV2 (Regeneron Pharmaceuticals)	chimär	SARS-CoV-2	Coronavirus-Infektion[25]
Motavizumab^4[26][27]	Numax	Humanisiert	Bestandteil des Respiratory Syncytial Virus (RSV)	Prophylaxe der RSV (respiratory syncytial virus)-Pneumonie bei Frühgeborenen, ELBW (Extrem Low Birth Weight Preterm) und VLBW (Very Low Birth Weight Preterm)
Palivizumab	Synagis	humanisiert	Bestandteil des Respiratory Syncytial Virus (RSV)	Prophylaxe der RSV-Pneumonie bei Frühgeborenen
Ibalizumab	Trogarzo	humanisiert	CD4-T-Zellrezeptor	AIDS
Neurologische Erkrankungen
Aducanumab^1,2	N.N. (Biogen)	human	tbd.	Alzheimer
Eptinezumab	N.N.	humanisiert	Calcitonin Gene-Related Peptide (CGRP)	Migräne[28][29]
Erenumab	Aimovig (Amgen)	human	Calcitonin Gene-Related Peptide (CGRP) receptor	Migräne[30][31][32]
Fremanezumab^1,2	N.N. (Teva)	humanisiert	Calcitonin Gene-Related Peptide (CGRP)	Migräne[33] Cluster-Kopfschmerz[34]
Galcanezumab^1,2	Emgality (Eli Lilly)	humanisiert	Calcitonin Gene-Related Peptide (CGRP)	Migräne[35][36] Cluster-Kopfschmerz[37]
Ocrelizumab^1,2	Ocrevus (Roche)	humanisiert	CD20-Antigen	Multiple Sklerose
Solanezumab^1,2	N.N. (Eli Lilly)	humanisiert	tbd.	Alzheimer-Krankheit
Ublituximab	Briumvi (TG Therapeutics resp in EU Propharma Group)	chimär (mouse/ human)	CD20-Antigen auf B-Lymphozyten	Multiple Sklerose[38]
Augenheilkunde
Ranibizumab	Lucentis	humanisiert, Fab-Fragment	VEGF-A (Vascular Endothelial Growth Factor A)	Feuchte Makuladegeneration
Dermatologie
Adalimumab	Humira	human	TNF-α (Tumor Necrosis Factor α)	Psoriasis
Dupilumab	Dupixent (Sanofi)	human	Interleukin 4/13	Atopisches Ekzem[39][40][41][42] Sinusitis
Efalizumab	Raptiva	humanisiert	CD11a-Antigen	Psoriasis
Infliximab	Remicade	chimär	TNF-α (Tumor Necrosis Factor α)	Psoriasis
Nemolizumab^1,2	N.N. (Chugai)	humanisiert	Interleukin 31	Atopisches Ekzem
Tildrakizumab	Ilumetri	Humanisiert	Interleukin 23	Mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis
Ustekinumab	Stelara	human	Interleukin 12/23	Plaque-Psoriasis
Allergische Erkrankungen
Benralizumab	Fasenra (AstraZeneca)	humanisiert	Alpha-Untereinheit des IL-5-Rezeptors (IL-5Rα)	Asthma; in COPD bisher zwar geprüft, aber nicht erfolgreich[43]
Mepolizumab	Nucala (GSK)	humanisiert	Interleukin-5	Asthma, COPD, Hypereosinophilie-Syndrom, Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis
Omalizumab	Xolair	humanisiert	IgE (Fc-Teil)	Schweres Asthma bronchiale, chronische idiopathische Urtikaria (Nesselsucht)
Reslizumab	Cinqaero (Teva)	humanisiert	Interleukin-5	Asthma
Tralokinumab^1,2	N.N. (AstraZeneca / Medimmune), Adtralza (LEO Pharma)	human	IL-13	Atopisches Ekzem
Zahnheilkunde
(plantibody)^1,2	CaroRx	rekombinant in Pflanzen hergestellt („plantibody“)	spezifische Bindung an Streptococcus mutans (Leitkeim der Zahnkaries)	als Mundspülung gegen Zahnkaries; Beseitigung von S. mutans aus der Mundflora[44]
Osteologie
Denosumab	Prolia, XGEVA	human	RANK-Ligand (Rezeptoraktivator des NF-κB Liganden, RANKL)	Osteoporose; Knochenmetastasen
Romosozumab	Evenity (Amgen / UCB)	humanisiert	Sclerostin	postmenopausale Osteoporose

¹In Deutschland bisher nicht zugelassen oder in der Zulassung (kann nicht mehr aktuell sein)
²In klinischen Studien
³Trotz möglicher seltener schwerer Nebenwirkungen von der FDA unter strengen Voraussetzungen wieder in den USA zugelassen, europäische Zulassung seit 6/2006
⁴Entwicklung eingestellt.
⁵Durch den Hersteller – als MabCampath – vom Markt genommen, um die Substanz unter einem neuen Handelsnamen und einer anderen Indikation (MS) wieder auf den Markt zu bringen.^[45] Kritisiert von der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ).^[46]

Zur In-vivo-Diagnostik zugelassene monoklonale Antikörper

→ Hauptartikel: In-vivo-Diagnostika

Name	Präparat	Typ	Zielstruktur	Anwendungsgebiet
Sulesomab	LeukoScan	murin, ^99mTc-markiert	IMMU-MN3 Fab'-SH Fragment gegen Granulozyten	Osteomyelitis
Arcitumomab	CEA-Scan	murin, ^99mTc-markiert	IMMU-4 F(ab')2 gegen CEA	kolorektales Karzinom

Zurückgezogene oder aufgegebene diagnostische monoklonale Antikörper

Name	Präparat	Typ	Zielstruktur	Geplante Anwendungsgebiete	Komplikationen und Kommentar
Igovomab	Indimacis 125	murin, ^111In markiert	CA 125-Antigen	ovarielle seröse Adenokarzinome	1999 auf Antrag der Herstellerfirma vom europäischen Markt genommen.[47] Begründung?

In präklinischer Prüfung oder Phase I/II-Studien befindliche therapeutische monoklonale Antikörper

Name	Präparat	Typ	Zielstruktur	Anwendungsgebiet
Atrosab	–	humanisiert	CD120a (TNFR1)	Morbus Crohn, Multiple Sklerose, Rheumatoide Arthritis
Brentuximab	–	chimär	CD30	Lymphome
Cantuzumab	–	humanisiert, Mersantin-konjugiert	CanAg (MUC1), Antikörper konjugiert mit Mersantin (Toxin)	Darmkrebs, Magenkarzinom, Pankreaskarzinom, NSCLC
Labetuzumab	–	humanisiert	Carcinoembryonales Antigen (CEA)	Darmkrebs, Pankreaskarzinom, Ovarialkarzinom
Nimotuzumab	TheraCim^®	humanisiert	EGF-Rezeptor (Epidermal Growth Factor Receptor)	metastasierendes Irinotecan-refraktäres Kolorektalkarzinom
Mapatumumab	–	human	–	Darmkrebs
Matuzumab	EMD72000	humanisiert	EGF-Rezeptor (Epidermal Growth Factor Receptor)	Magenkrebs, Darmkrebs, NSCLC
Pertuzumab	Omnitarg^®	humanisiert	HER2/neu	Brustkrebs, Prostatakarzinom, Ovarialkarzinom, NSCLC
R1450[48]	–	human	Amyloid-β	Alzheimer-Krankheit
1D09C3[49]	–	human	MHC-II	Non-Hodgkin-Lymphom (NHL)

Zurückgezogene oder aufgegebene therapeutische monoklonale Antikörper

Name	Präparat	Typ	Zielstruktur	Geplante Anwendungsgebiete	Komplikationen und Kommentar
Bococizumab	N.N. (Pfizer)	humanisiert	PCSK9 (darüber indirekt: LDL-Rezeptor)	Hypercholesterinämie	Pfizer hat die weitere Entwicklung eingestellt.[50]
Briakinumab	–		p40-Untereinheit von Interleukin-12 (IL-12) und Interleukin-23 (IL-23)	Psoriasis	Zulassungsantrag von Abbott zurückgezogen
Galiximab	–	chimär	CD80-Antigen	Non-Hodgkin-Lymphome
Lumiliximab	–	chimär (Macaque/human)	CD23-Antigen auf B-Lymphozyten	Chronische lymphatische Leukämie
Nebacumab	Centoxin^®	humanisiert (IgM)	Endotoxin	Sepsis	Zulassung in Europa 1991, 1993 wegen erhöhter Sterblichkeit bei Patienten nach Behandlung mit Nebacumab im Vergleich zu Placebo vom Markt genommen.[51]
Edrecolomab	Panorex^®	Maus IgG2a	EpCAM	Darmkrebs	Zulassung in Deutschland 1995, 2000 vom Markt genommen, da die bisherige Standardtherapie wirksamer war.
TGN1412	–	humanisiert	CD28	Leukämie und Autoimmunerkrankungen (wie Multiple Sklerose und Rheuma)	Zytokinsturm. In der öffentlichen Kritik standen Mängel in der Versuchsplanung und -durchführung, z. B. dass das Präparat an 6 Probanden gleichzeitig abgegeben wurde, und dass die Wirkmechanismen nicht verstanden worden waren.

Einzelnachweise

1. https://edoc.rki.de/handle/176904/5376
2. G. Köhler, C. Milstein: Continuous cultures of fused cells secreting antibody of predefined specificity. In: Nature, Band 256, 1975, S. 495–497. PMID 1172191. doi:10.1038/256495a0, Nachdruck in: J. Immunol., Band 174, S. 2453–2455. PMID 15728446, jimmunol.org (PDF)
3. Informationen der Nobelstiftung zur Preisverleihung 1984 an César Milstein, Georges Köhler und Niels Jerne (englisch)
4. Hans Bojar: Funktionsweise einer Krebsimmuntherapie. Hans Bojar, abgerufen am 27. November 2019. 
5. Tess Stynes: FDA Approves Roche Immunotherapy for Bladder Cancer. In: wsj.com. 18. Mai 2016, abgerufen am 30. Mai 2016 (englisch). 
6. CHMP recommends EU approval for Roche’s TECENTRIQ (atezolizumab) in a specific type of metastatic lung and two types of metastatic bladder cancer. Abgerufen am 20. Februar 2023.  , PM Roche vom 21. Juli 2017, abgerufen am 10. August 2017
7. Klinische Studie (Phase 3): Avelumab in Non-Small Cell Lung Cancer (JAVELIN Lung 200) bei Clinicaltrials.gov der NIH
8. Positive Stellungnahme des CHMP der EMA für Avelumab bei metastasiertem Merkelzellkarzinom. (PDF) Abgerufen am 19. Februar 2023. 
9. Sanofi and Regeneron Announce That Cemiplimab (REGN2810) Has Received FDA Breakthrough Therapy Designation for Advanced Cutaneous Squamous Cell Carcinoma (Memento vom 10. September 2017 im Internet Archive), PM SanofiGenzyme vom 8. September 2017, abgerufen am 10. September 2017
10. @1@2Vorlage:Toter Link/www.fda.govFDA approves Darzalex for patients with previously treated multiple myeloma (Seite nicht mehr abrufbar, festgestellt im Februar 2023. Suche in Webarchiven), PM FDA vom 16. November 2015, abgerufen am 20. November 2015
11. Janssen’s Single-Agent DARZALEX® (daratumumab) Approved by European Commission for Treatment of Multiple Myeloma (MM) | Business Wire. In: www.businesswire.com. Abgerufen am 23. Mai 2016. 
12. @1@2Vorlage:Toter Link/www.fda.govFDA approves Empliciti, a new immune-stimulating therapy to treat multiple myeloma (Seite nicht mehr abrufbar, festgestellt im Februar 2023. Suche in Webarchiven), PM FDA vom 30. November 2015, abgerufen am 1. Dezember 2015
13. Roche’s emicizumab for haemophilia A meets primary endpoint in phase III study, PM Roche vom 22. Dezember 2016, abgerufen am 5. Januar 2017
14. US FDA approves Lumoxiti (moxetumomab pasudotox-tdfk) for certain patients with relapsed or refractory hairy cell leukaemia, PM AstraZeneca vom 14. September 2018, abgerufen am 14. September 2018
15. @1@2Vorlage:Toter Link/www.fda.govFDA approves Portrazza to treat advanced squamous non-small cell lung cancer. (Seite nicht mehr abrufbar, festgestellt im Februar 2023. Suche in Webarchiven) FDA, Pressemitteilung, 24. November 2015; abgerufen am 25. November 2015
16. Nivolumab nun auch gegen Lungenkrebs. In: pharmazeutische-zeitung.de. 21. Juli 2015, abgerufen am 16. Mai 2016. 
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