Treosa

Treosa
Formula kimikoa	C4H8O4
SMILES kanonikoa	2D eredua
SMILES isomerikoa	C([C@H]([C@@H](C=O)O)O)O
MolView	3D eredua
Konposizioa	oxigeno eta karbono
Mota	Aldosa eta tetrosa
Estereoisomeroa	L-threose ^(en) , L-erythrose ^(en) eta eritrosa
Masa molekularra	120,042 Da
Identifikatzaileak
InChlKey	YTBSYETUWUMLBZ-QWWZWVQMSA-N
CAS zenbakia	95-43-2
ChemSpider	388736
PubChem	439665
Reaxys	1721696
Gmelin	28587
EC zenbakia	202-418-0
ECHA	100.002.199
UNII	4EHO9A06LX eta B74AT64234
KEGG	C06463

Treosa ${\displaystyle {\ce {C4H8O4}}}$ formula duen monosakaridoa da, aldosa bat dena. Lau karbono dituenez tetrosa bat da.

Ezaugarriak

Bi karbono asimetriko ditu eta teorikoki L eta D enantiomeroak dituen arren naturan D-Treosa baino ez da agertzen.

Deribatuak

Treosaren deribatu bat azido treonikoa da. Karbonilo taldea oxidatu eta karboxiloa sortzen denez azido karboxilikoa bihurtzen da. Honen L-isomeroa C bitaminaren metabolito bat da^[1].

Treosazko Azido Nukleikoa Albert Eschenmoserrek asmaturiko polimero genetiko artifiziala da. Azido nukleiko bat eratu zuen, oinarrizko gluzidoa treosa duena. Nukleasek degradatu ezin dutenez biologia sintetikoaren alorrean interes handia piztu du^[2].

Erreferentziak

1. (Ingelesez) Englard, S; Seifter, S. (1986-07). «The Biochemical Functions of Ascorbic Acid» Annual Review of Nutrition 6 (1): 365–406.  doi:10.1146/annurev.nu.06.070186.002053. ISSN 0199-9885. (Noiz kontsultatua: 2018-11-02).
2. (Ingelesez) Yu, Hanyang; Zhang, Su; Chaput, John C.. (2012-01-10). «Darwinian evolution of an alternative genetic system provides support for TNA as an RNA progenitor» Nature Chemistry 4 (3): 183–187.  doi:10.1038/nchem.1241. ISSN 1755-4330. (Noiz kontsultatua: 2018-11-02).

Kanpo estekak