Diltiazem | |
Identification | |
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Nom UICPA | cis-(+)-[2-(2-diméthylaminoéthyl)-5-(4-méthoxyphényl) -3-oxo-6-thia-2-azabicyclo[5.4.0]undéca-7,9, 11-trién-4-yl]éthanoate |
Synonymes |
Cardizem, Dilacorxr |
No CAS | |
No ECHA | 100.050.707 |
Code ATC | C08 |
DrugBank | APRD00473 |
PubChem | 39186 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C22H26N2O4S [Isomères] |
Masse molaire[1] | 414,518 ± 0,026 g/mol C 63,75 %, H 6,32 %, N 6,76 %, O 15,44 %, S 7,74 %, |
Données pharmacocinétiques | |
Biodisponibilité | 40 % |
Métabolisme | hépatique |
Demi-vie d’élim. | 3-4,5 heures |
Excrétion | |
Considérations thérapeutiques | |
Voie d’administration | orale |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le diltiazem est un inhibiteur calcique bradycardisant de la classe des non-dihydropyridines.
Le diltiazem est, en outre, un inhibiteur du cytochrome P4503A, ce qui induit de nombreuses interactions médicamenteuses, prolongeant, par exemple, la durée d'action du midazolam[2]. Il augmente la concentration sanguine de la digoxine[3], de l'apixaban[4] ou de la rivaroxaban, entraînant un risque hémorragique accru pour ces deux derniers[5].
Le diltiazem est principalement indiqué dans :
Le diltiazem est un inhibiteur des canaux calciques CCTL. C'est un puissant vasodilatateur[7], qui possède des effets cardiaques inotrope négatif, dromotrope négatif, chronotrope négatif.
Une coadministration avec le jus de pamplemousse amplifie son effet[8]