Salicylate de sodium

Salicylate de sodium
Image illustrative de l’article Salicylate de sodium
Structure du salicylate de sodium
Identification
Nom UICPA Salicylate de sodium
No CAS 54-21-7
No ECHA 100.000.181
No CE 200-198-0
No RTECS VO5075000
Code ATC N02 « BA04 »
DrugBank DB01398
PubChem 16760658
SMILES
InChI
Apparence Cristaux blancs
Propriétés chimiques
Formule C7H5NaO3
Masse molaire[1] 160,102 6 ± 0,006 9 g/mol
C 52,51 %, H 3,15 %, Na 14,36 %, O 29,98 %,
Propriétés physiques
fusion 200 °C
d'auto-inflammation 250 °C
Précautions
SGH[2]
SGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
H314, H331, H400, P210, P261, P273, P280 et P310
Yeux Irritant
Écotoxicologie
DL50 930 mg·kg-1 (souris, oral)[3]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le salicylate de sodium est un sel de sodium et de l'acide salicylique de formule brute C7H5NaO3. Il peut être préparé à haute température et sous forte pression avec du phénolate de sodium et du dioxyde de carbone, CO2. Historiquement, il a été synthétisé à partir de salicylate de méthyle - qui peut être trouvé dans certaines plantes qui restent vertes pendant l'hiver européen ou dans l'écorce d'un bouleau, Betula lenta - et par réaction avec un excès d'hydroxyde de sodium chauffé à reflux[4].

Utilisation

[modifier | modifier le code]

Notes et références

[modifier | modifier le code]
  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. Fiche Sigma-Aldrich du composé Sodium salicylate, consultée le 30/05/2015.
  3. (en) « ChemIDplus - 54-21-7 », sur nih.gov via Internet Archive (consulté le ).
  4. Lehman, J.W., Operational Organich Chemistry, 4e ed., New Jersey, Prentice Hall, 2009.
  5. Lidija Klampfer, « Sodium Salicylate Activates Caspases and Induces Apoptosis of Myeloid Leukemia Cell Lines », Blood, vol. 93, no 7,‎ , p. 2386–94 (PMID 10090950, lire en ligne, consulté le )
  6. Colin Rae, Susana Langa, Steven J. Tucker et David J. MacEwan, « Elevated NF-κB responses and FLIP levels in leukemic but not normal lymphocytes: reduction by salicylate allows TNF-induced apoptosis », Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, vol. 104, no 31,‎ , p. 12790–5 (PMID 17646662, PMCID 1937545, DOI 10.1073/pnas.0701437104, lire en ligne, consulté le )
  7. Lesley A. Stark et al., « Aspirin activates the NF-κB signalling pathway and induces apoptosis in intestinal neoplasia in two in vivo models of human colorectal cancer », Carcinogenesis, vol. 28, no 5,‎ , p. 968–76 (PMID 17132819, DOI 10.1093/carcin/bgl220, lire en ligne, consulté le )
  8. Paul Schwenger, Edward Y. Skolnik et Jan Vilcek, « Inhibition of Tumor Necrosis Factor-induced p42/p44 Mitogen-Activated Protein Kinase Activation by Sodium Salicylate », The Journal of Biological Chemistry, vol. 271, no 14,‎ , p. 8089–94 (PMID 8626494, DOI 10.1074/jbc.271.14.8089, lire en ligne, consulté le )
  9. James Samson, « Vacuum Ultraviolet Spectroscopy », Pied Publications (consulté le )