Étoricoxib | |
Identification | |
---|---|
Nom UICPA | 5-chloro-6'-méthyl-3-[4-(méthylsulfonyl)phényl]-2,3'-bipyridine |
No CAS | |
No ECHA | 100.207.709 |
Code ATC | M01 |
DrugBank | DB01628 |
PubChem | 123619 |
SMILES | |
InChI | |
Apparence | Solide |
Propriétés chimiques | |
Formule | C18H15ClN2O2S |
Masse molaire[1] | 358,842 ± 0,023 g/mol C 60,25 %, H 4,21 %, Cl 9,88 %, N 7,81 %, O 8,92 %, S 8,94 %, |
Données pharmacocinétiques | |
Biodisponibilité | 100 % |
Métabolisme | hépatique |
Demi-vie d’élim. | 22 heures |
Excrétion |
Rénale(70 %) and fécale (20 %) |
Considérations thérapeutiques | |
Classe thérapeutique | analgésique[2]; Anti-inflammatoire non stéroïdien : inhibiteur sélectif de la COX-2 |
Voie d’administration | Oral |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier |
L'étoricoxib est un nouveau coxib. Aux États-Unis, la FDA exige des données supplémentaires concernant la sécurité et l'efficacité de l'étoricoxib avant d'autoriser sa mise sur le marché. Le médicament est enregistré dans certains pays d'Europe, par exemple, la Grande-Bretagne, la Belgique (Arcoxia). En France, son autorisation de mise sur le marché a été prononcée en commission d'AMM par la haute autorité de santé, le [3].