Dexrazoxán | |||
IUPAC-név | |||
4-[(2S)-2-(3,5-dioxopiperazin-1-il)propil]piperazin-2,6-dion | |||
Kémiai azonosítók | |||
CAS-szám | 24584-09-6 | ||
PubChem | 71384 | ||
ChemSpider | 64479 | ||
DrugBank | APRD00090 | ||
KEGG | D03730 | ||
ChEBI | 50223 | ||
ATC kód | V03AF02 | ||
| |||
| |||
InChIKey | BMKDZUISNHGIBY-ZETCQYMHSA-N | ||
UNII | 048L81261F | ||
ChEMBL | 1738 | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C11H16N4O4 | ||
Moláris tömeg | 268,269 g/mol |
A dexrazoxán (INN: dexrazoxane) az antraciklin-kezelés kardiotoxikus mellékhatása elleni szer. Az antraciklinek(en) (doxorubicin vagy epirubicin(en)) a rák elleni szerek egyik osztályát alkotják. A szív sejtjeire számos káros mellékhatásuk van.
Az antraciklinek működésmódja nem teljesen tisztázott, de úgy tűnik, a Fe3+-ionokkal alkotott komplex vegyületük felelős a kardiotoxicitásért. A dexrazoxán kelátképző(en) vegyület, amely gátolja e komplex létrejöttét.
A dexrazoxán nem véd az antraciklinek más mellékhatásai ellen, ugyanakkor nem csökkenti azok rák elleni hatását.
A dexrazoxán másik hatása a topoizomeráz II(en) enzim gátlása.
30 perccel a rák elleni szer előtt kell beadni, 15 percig tartó intravénás infúzióban. A dexrazoxán adagja tízszerese az epirubicin adagjának ill. 20-szorosa a doxorubicinénak.
Magyarországon is forgalomban levő szerek:[1]
Egyéb, a nemzetközi gyógyszerkereskedelemben forgalmazott szerek:[2]
Önállóan:
Hidrokloridsó formájában: