|
Dipiridamol
|
|
IUPAC-név
|
2-{[9-(bisz(2-hidroxietil)amino)-2,7-bisz(1-piperidil)-3,5,8,10-tetrazabiciklo[4.4.0]deka-1,3,5,7,9-pentaén-4-il]-(2-hidroxietil)amino}etanol
|
Kémiai azonosítók
|
CAS-szám
|
58-32-2
|
PubChem
|
3108
|
DrugBank
|
APRD00360
|
ATC kód
|
B01AC07
|
Kémiai és fizikai tulajdonságok
|
Kémiai képlet
|
C24H40N8O4
|
Moláris tömeg
|
504,626 g/mol
|
Farmakokinetikai adatok
|
Biológiai felezési idő
|
40 perc
|
Fehérjekötés
|
99%
|
Terápiás előírások
|
Terhességi kategória
|
B (HU)
|
Alkalmazás
|
PO, IV
|
A dipiridamol egy gyógyszermolekula, amely hosszú távon gátolja a vérrögképződést, rövid ideig nagy dózisban adva pedig vazodilatációt okoz (ezek hátterében nukleozid transzport gátló illetve foszfodiészteráz – főleg PDE3 – gátló sajátossága áll).
- gátolja az adenozin visszavételét a trombocitákba, vörösvérsejtekbe és endotélsejtekbe, ezáltal növeli az extracelluláris adenozin koncentrációt.
- gátolja az adenozin-deamináz enzimet, amely az adenozint inozinné bontja. Ezáltal szintén növeli az extracelluláris adenozin szintet.
- gátolja a foszfodiészteráz-5 (PDE 5) enzimet, amely a cGMP-t bontja.
- csökkenti az alsó pulmonáris hipertenziót, anélkül, hogy szignifikánsan csökkentené a szisztémás vérnyomást.
- in vitro gátolja az MCP-1 és MMP-9 gyulladásképző citokinek képződését
- növeli a t-PA kibocsátást az agyi mikrovaszkuláris endotél sejtekből.
Antitrombotikumok (trombolitikumok, antikoagulánsok és trombocitaaggregáció-gátlók) ( B01) |
---|
K-vitamin-antagonisták | |
---|
Heparincsoport (trombocitaaggregáció-gátlók) | |
---|
Egyéb trombocitaaggregáció-gátlók | |
---|
Enzimek | |
---|
Direkt thrombin-inhibitorok | |
---|
Egyéb antitrombotikumok | |
---|
Nem gyógyszerek | |
---|