メピチオスタン
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| Drugs.com |
国別販売名(英語) International Drug Names |
| 法的規制 |
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| データベースID | |
| CAS番号 |
21362-69-6  |
| ATCコード | none |
| PubChem | CID: 9909202 |
| ChemSpider |
8084854  |
| UNII |
O00404969K |
| KEGG |
D01602 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C25H40O2S |
| 分子量 | 404.64 g/mol |
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メピチオスタン（Mepitiostane）はエピチオスタノール-17-メトキシシクロペンチルエーテル（epitiostanol 17-methyloxycyclopentyl ether）としても知られる[1]ステロイド系化合物であり、抗エストロゲン作用、アンドロゲン作用、アナボリックステロイド作用を持ち、日本で乳癌の化学療法に用いられるほか、腎不全で透析中の腎性貧血の治療にも応用される[2][3][4][5]。商品名チオデロン。エピチオスタノールの17位をエーテル化したプロドラッグで、経口投与が可能である[1][6]。
効能・効果
[編集]- 透析施行中の腎性貧血
- 乳癌
メピチオスタンは抗エストロゲン薬としてはタモキシフェンと同程度とされ[7]、エピチオスタノールとなってエストロゲン受容体に直接結合し作用を阻害する[8][9][10][11]。一連の症例報告で、エストロゲン受容体依存性髄膜腫に対する有効性が示されている[7][12][13][14]。
副作用
[編集]治験では、腎性貧血で31.5%、乳癌で54.1%に副作用が見られた。主な副作用は嗄声、多毛、痤瘡であった[15]。
高確率で、女性のニキビ、多毛症、変声等の男性化の副作用が発生する[16]。
出典
[編集]- ^ a b Valentino Stella; Ronald Borchardt; Michael Hageman; Reza Oliyai; Hans Maag; Jefferson Tilley (12 March 2007). Prodrugs: Challenges and Rewards. Springer Science & Business Media. pp. 660–. ISBN 978-0-387-49782-2
- ^ J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 768. ISBN 978-1-4757-2085-3
- ^ I.K. Morton; Judith M. Hall (6 December 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. pp. 175–. ISBN 978-94-011-4439-1
- ^ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. (January 2000). pp. 648–. ISBN 978-3-88763-075-1
- ^ Allan J. Erslev (1991). Erythropoietin: molecular, cellular, and clinical biology. Johns Hopkins University Press. p. 229. ISBN 978-0-8018-4221-4
- ^ Ronald T. Borchardt; Philip L. Smith; Glynn Wilson (29 June 2013). Models for Assessing Drug Absorption and Metabolism. Springer Science & Business Media. pp. 101–. ISBN 978-1-4899-1863-5
- ^ a b Herbert B. Newton (19 December 2005). Handbook of Brain Tumor Chemotherapy. Academic Press. pp. 470–. ISBN 978-0-08-045593-8
- ^ “Antitumor effect of two oral steroids, mepitiostane and fluoxymesterone, on a pregnancy-dependent mouse mammary tumor (TPDMT-4)”. Cancer Res. 37 (12): 4408–15. (1977). PMID 922732.
- ^ H. Timmerman (20 November 1995). QSAR and Drug Design: New Developments and Applications. Elsevier. pp. 125, 145. ISBN 978-0-08-054500-4
- ^ INTERNATIONAL REVIEW OF CYTOLOGY. Academic Press. (27 June 1986). pp. 319–. ISBN 978-0-08-058640-3
- ^ Croll, Roger P.; Wang, Chunde (2007). “Possible roles of sex steroids in the control of reproduction in bivalve molluscs”. Aquaculture 272 (1-4): 76–86. doi:10.1016/j.aquaculture.2007.06.031. ISSN 0044-8486.
- ^ Joung H. Lee (11 December 2008). Meningiomas: Diagnosis, Treatment, and Outcome. Springer Science & Business Media. pp. 293–5. ISBN 978-1-84628-784-8
- ^ Oura, Shoji; Sakurai, Takeo; Yoshimura, Goro; Tamaki, Takeshi; Umemura, Teiji; Kokawa, Yozo; Masuo, Osamu; Naito, Yasuaki (2000). “Regression of a presumed meningioma with the antiestrogen agent mepitiostane”. Journal of Neurosurgery 93 (1): 132–135. doi:10.3171/jns.2000.93.1.0132. ISSN 0022-3085.
- ^ “[Effect of an oral anti-estrogen agent (mepitiostane) on the regression of intracranial meningiomas in the elderly]” (Japanese). Brain Nerve 66 (8): 995–1000. (2014). PMID 25082321.
- ^ “チオデロンカプセル5mg 添付文書” (2016年7月). 2016年8月2日閲覧。[リンク切れ]
- ^ “Therapeutic value of mepitiostane in the treatment of advanced breast cancer”. Cancer Treat Rep 62 (5): 743–5. (1978). PMID 657160.
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