ഇമിക്വിമോദ്

ഇമിക്വിമോദ്
Clinical data
Trade namesAldara originally. Many brands available.[1]
Other names1-isobutyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
AHFS/Drugs.commonograph
MedlinePlusa698010
License data
Pregnancy
category
Routes of
administration
Topical
ATC code
Legal status
Legal status
Pharmacokinetic data
Elimination half-life30 hours (topical dose), 2 hours (subcutaneous dose)
Identifiers
  • 3-(2-Methylpropyl)-3,5,8-triazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),2(6),4,7,10,12-hexaen-7-amine
CAS Number
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.131.047 വിക്കിഡാറ്റയിൽ തിരുത്തുക
Chemical and physical data
FormulaC14H16N4
Molar mass240.304 g/mol
3D model (JSmol)
  • n3c1ccccc1c2c(ncn2CC(C)C)c3N
  • InChI=1S/C14H16N4/c1-9(2)7-18-8-16-12-13(18)10-5-3-4-6-11(10)17-14(12)15/h3-6,8-9H,7H2,1-2H3,(H2,15,17) checkY
  • Key:DOUYETYNHWVLEO-UHFFFAOYSA-N checkY
  (verify)

ഒരു കുറിപ്പടി മരുന്ന് ആയ ഇമിക്വിമോദ് ഇമ്മ്യൂൺ റെസ്പോൺസ് മോഡിഡിഫൈയർ ആയി പ്രവർത്തിക്കുന്നു. ജനനേന്ദ്രിയത്തിലെ അരിമ്പാറകൾ, ഉപരിതല ബേസൽ സെൽ കാർസിനോമ, ആക്റ്റിനിക് കെരാട്ടോസിസ് എന്നിവയെ ചികിത്സിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു. 3M ന്റെ ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ ഡിവിഷനിലെ ശാസ്ത്രജ്ഞർ ആണ് ഈ മരുന്ന് കണ്ടെത്തിയത്. അൽദാര എന്ന ബ്രാൻഡിൽ 1997-ൽ ആദ്യത്തെ എഫ്ഡിഎ അംഗീകാരവും ലഭിച്ചു. 2015 മുതൽ ഇമിക്വിമോഡ് ജെനെറിക് മെഡിസിൻ ആകുകയും, ഇതിൻറെ പല ബ്രാൻഡുകളും ഇന്ന് ലോകവ്യാപകമായി ലഭ്യമാകുകയും ചെയ്തു.

അവലംബം

[തിരുത്തുക]
  1. Croasdel, G. (2015). "European Hematology Association - 20th Annual Congress (June 11-14, 2015 - Vienna, Austria)". Drugs of Today. 51 (7): 441. doi:10.1358/dot.2015.51.7.2375757. ISSN 1699-3993.
  2. "FDA-sourced list of all drugs with black box warnings (Use Download Full Results and View Query links.)". nctr-crs.fda.gov. FDA. Retrieved 22 Oct 2023.

പുറം കണ്ണികൾ

[തിരുത്തുക]