|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
(S)-N-benzylo-N-metylo-1-fenylopropano-2-amina
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| N-benzylo-N-α-dimetylofenetyloamina
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C17H21N
|
| Masa molowa
|
239,36 g/mol
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
156-08-1
5411-22-3 (chlorowodorek)
|
| PubChem
|
2341
|
| DrugBank
|
DB00865
|
| SMILES
|
CC(CC1=CC=CC=C1)N(C)CC2=CC=CC=C2
|
|
|
|
| Niebezpieczeństwa
|
| Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2017-04-02]
|
|
|
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
Na podstawie podanej karty charakterystyki
chlorowodorek benzfetaminy
|
|
|
|
|
| Zwroty H
|
H301, H311, H331, H361
|
| Zwroty P
|
P261, P280, P301+P310, P311
|
|
|
| Europejskie oznakowanie substancji
|
| oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
|
| Na podstawie podanej karty charakterystyki
|
|
Toksyczny
(T)
|
|
|
|
| Zwroty R
|
R23/24/25, R63
|
| Zwroty S
|
S45, S36/37/39, S22
|
|
|
| Numer RTECS
|
SG9625000
|
| Dawka śmiertelna
|
LD50 160 mg/kg (szczur, doustnie)[2]
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
| Legalność w Polsce
|
substancja psychotropowa grupy IV-P
|
| Farmakokinetyka
|
|
|
| Działanie
|
stymulujące, zmniejszające łaknienie
|
| Okres półtrwania
|
16–31 h
|
Wiązanie z białkami
osocza i tkanek
|
75–99%
|
| Metabolizm
|
wątrobowy
|
|
| Uwagi terapeutyczne
|
|
|
| Drogi podawania
|
doustnie
|
|
|
|
