Faktor aktivacije B-ćelija, (BAFF) koji je takođe poznat kao faktor nekroze tumora ligand superfamilija član 13B, je protein koji je kod ljudi kodiran genomTNFLSF13B.[1][2] BAFF je isto tako poznat kao B limfocit stimulator (BLyS), TNF-, APOL-srodni leukocit izražen ligand (TALL-1), i TNF-sličan molekul iz dendritskih ćelija (CD257 antigen; klaster diferencijacije 257).
BAFF je citokin iz TNF ligand familije. Ovaj citokin je ligand za receptore TNFRSF13B/TACI, TNFRSF17/BCMA, i TNFRSF13C/BAFFR. Ovaj citokin je izražen u B ćelijskoj lozi ćelija, i on dejstvuje kao potentan B ćelijski aktivator. Za njega je bilo pokazano da igra važnu ulogu u proliferaciji i diferencijaciji B ćelija.[3]
BAFF je 285-aminokiseline dugačak peptidni glikoprotein podleže glikozilaciji na ostatku 124. On je izražen kao transmembranski protein na različitim ćelijskim tipovima, kao što su monociti, dendritske ćelije i ćelije koštane srži. Transmembranska forma može biti odvojena od membrane, čime se generiše rastvorni proteinski fragment. BAFF je prirodni ligand tri neuobičajena receptora faktora nekroze tumor koji se zovu BAFF-R, TACI, i BCMA. Ova tri receptora imaju različite afinitete vezivanja za BAFF. Ovi receptori su izraženi uglavnom na formiranim B limfocitima (TACI se takođe nalazi na podskupu T-ćelija i BCMA na plazma ćelijama). TACI se najslabije vezuje pošto je njegov afinitet veći za slični protein koji se zove A proliferacija indukujući ligand (APRIL). BCMA pokazuje intermedijarno vezujući fenotip i može da interagujeu promenljivim stepenima bilo sa BAFF ili APRIL. Signalizacija kroz BAFF-R i BCMA stimuliše B limfocite da se proliferiraju i da se suprotstave apoptozi. Svi ovi ligandi dejstvuju kao heterotrimeri koji interaguju sa heterotrimerskim receptorima[4], mada je za BAFF poznato da može da bude aktivan kao bilo hetero- ili homotrimer.[5][6]
↑Shu HB, Hu WH, Johnson H (May 1999). „TALL-1 is a novel member of the TNF family that is down-regulated by mitogens”. J. Leukoc. Biol.65 (5): 680–3. PMID10331498.
↑Wu Y, Bressette D, Carrell JA, Kaufman T, Feng P, Taylor K, Gan Y, Cho YH, Garcia AD, Gollatz E, Dimke D, LaFleur D, Migone TS, Nardelli B, Wei P, Ruben SM, Ullrich SJ, Olsen HS, Kanakaraj P, Moore PA, Baker KP (November 2000). „Tumor necrosis factor (TNF) receptor superfamily member TACI is a high affinity receptor for TNF family members APRIL and BLyS”. J. Biol. Chem.275 (45): 35478–85. DOI:10.1074/jbc.M005224200. PMID10956646.
↑Roschke V, Sosnovtseva S, Ward CD, Hong JS, Smith R, Albert V, Stohl W, Baker KP, Ullrich S, Nardelli B, Hilbert DM, Migone TS (October 2002). „BLyS and APRIL form biologically active heterotrimers that are expressed in patients with systemic immune-based rheumatic diseases”. J. Immunol.169 (8): 4314–21. PMID12370363.
↑Liu Y, Hong X, Kappler J, Jiang L, Zhang R, Xu L, Pan CH, Martin WE, Murphy RC, Shu HB, Dai S, Zhang G (May 2003). „Ligand-receptor binding revealed by the TNF family member TALL-1”. Nature423 (6935): 49–56. DOI:10.1038/nature01543. PMID12721620.
Nardelli B, Moore PA, Li Y, Hilbert DM (2003). „B lymphocyte stimulator (BLyS): a therapeutic trichotomy for the treatment of B lymphocyte diseases.”. Leuk. Lymphoma43 (7): 1367–73. DOI:10.1080/10428190290033297. PMID12389615.
Zhou T, Zhang J, Carter R, Kimberly R (2003). „BLyS and B cell autoimmunity.”. Curr. Dir. Autoimmun.6: 21–37. DOI:10.1159/000066854. PMID12408045.
Quartuccio L, Fabris M, Ferraccioli G (2004). „[B lymphocyte stimulator (BLyS) and monocytes: possible role in autoimmune diseases with a particular reference to rheumatoid arthritis]”. Reumatismo56 (3): 143–6. PMID15470519.
Bossen C, Schneider P (2007). „BAFF, APRIL and their receptors: structure, function and signaling.”. Semin. Immunol.18 (5): 263–75. DOI:10.1016/j.smim.2006.04.006. PMID16914324.
Tangye SG, Bryant VL, Cuss AK, Good KL (2007). „BAFF, APRIL and human B cell disorders.”. Semin. Immunol.18 (5): 305–17. DOI:10.1016/j.smim.2006.04.004. PMID16916610.
Treml LS, Crowley JE, Cancro MP (2007). „BLyS receptor signatures resolve homeostatically independent compartments among naïve and antigen-experienced B cells.”. Semin. Immunol.18 (5): 297–304. DOI:10.1016/j.smim.2006.07.001. PMID16919470.
Kalled SL (2007). „Impact of the BAFF/BR3 axis on B cell survival, germinal center maintenance and antibody production.”. Semin. Immunol.18 (5): 290–6. DOI:10.1016/j.smim.2006.06.002. PMID16931038.
Bosello S, Pers JO, Rochas C, et al. (2007). „BAFF and rheumatic autoimmune disorders: implications for disease management and therapy.”. International journal of immunopathology and pharmacology20 (1): 1–8. PMID17346422.
Mukhopadhyay A, Ni J, Zhai Y, et al. (1999). „Identification and characterization of a novel cytokine, THANK, a TNF homologue that activates apoptosis, nuclear factor-kappaB, and c-Jun NH2-terminal kinase.”. J. Biol. Chem.274 (23): 15978–81. DOI:10.1074/jbc.274.23.15978. PMID10347144.
Moore PA, Belvedere O, Orr A, et al. (1999). „BLyS: member of the tumor necrosis factor family and B lymphocyte stimulator.”. Science285 (5425): 260–3. DOI:10.1126/science.285.5425.260. PMID10398604.
Tribouley C, Wallroth M, Chan V, et al. (2000). „Characterization of a new member of the TNF family expressed on antigen presenting cells.”. Biol. Chem.380 (12): 1443–7. DOI:10.1515/BC.1999.186. PMID10661873.
Gross JA, Johnston J, Mudri S, et al. (2000). „TACI and BCMA are receptors for a TNF homologue implicated in B-cell autoimmune disease.”. Nature404 (6781): 995–9. DOI:10.1038/35010115. PMID10801128.