KF-26777
|
| (IUPAC) ime
|
| (2-(4-bromofenil)-7,8-dihidro-4-propil-1H-imidazo[2,1-i]purin-5(4H)-on
|
| Klinički podaci
|
| Identifikatori
|
| ATC kod
|
nije dodeljen
|
| Hemijski podaci
|
| Formula
|
C16H18BrN5O
|
| Mol. masa
|
376,250 g/mol
|
| SMILES
|
eMolekuli & PubHem
|
| InChI |
|---|
InChI=1S/C16H18BrN5O/c1-2-8-21-15-12(14-18-7-9-22(14)16(21)23)19-13(20-15)10-3-5-11(17)6-4-10/h3-6,12,15H,2,7-9H2,1H3,(H,19,20)  Y
Key: OLRSEPJSXUABDN-UHFFFAOYSA-N Y |
|
| Sinonimi
|
KF-26777
|
| Farmakoinformacioni podaci
|
| Trudnoća
|
?
|
| Pravni status
|
|
KF-26777 je lek koji deluje kao potentan i selektivan antagonist adenozinskog A3 receptora, nanomolarnim afinitetom (A3 Ki=0.2nM) i visokom selektivnošću u odnosu na druge adenozinske receptore.[1] Jednostavni ksantinski derivati kao što je kofein i DPCPX generalno imaju nizak afinitet za A3 receptor, te moraju da budu prošireni dodatkom aromatične grupe.[2]
- ↑ Saki M, Tsumuki H, Nonaka H, Shimada J, Ichimura M (May 2002). „KF26777 (2-(4-bromophenyl)-7,8-dihydro-4-propyl-1H-imidazo[2,1-ipurin-5(4H)-one dihydrochloride), a new potent and selective adenosine A3 receptor antagonist”]. European Journal of Pharmacology 444 (3): 133–41. DOI:10.1016/S0014-2999(02)01662-X. PMID 12063073.
- ↑ Baraldi PG, Tabrizi MA, Gessi S, Borea PA (January 2008). „Adenosine receptor antagonists: translating medicinal chemistry and pharmacology into clinical utility”. Chemical Reviews 108 (1): 238–63. DOI:10.1021/cr0682195. PMID 18181659.
