Tokofersolan

Tokofersolan
	α-[4-[[(2R)-3,4-dihidro-2,5,7,8-tetrametil-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimetiltridecil]-2H-1-benzopiran-6-il]oksi]-1,4-dioksobutyl]-ω-hidroksi-poli(oksi-1,2-etandiil)
Drugi nazivi	Vitamin E PEG sukcinat; α-Tokoferol polietilen glikol sukcinat; Liqui-E
Identifikacija
CAS registarski broj	9002-96-4
PubChem	9938056
ChemSpider	64498
UNII	O03S90U1F2
ATC code	A11HA08
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	O=C(OCCO)CCC(=O)Oc2c(c(c1OC(CCc1c2C)(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)C)C
InChI
	InChI=1S/C35H58O6/c1-24(2)12-9-13-25(3)14-10-15-26(4)16-11-20-35(8)21-19-30-29(7)33(27(5)28(6)34(30)41-35)40-32(38)18-17-31(37)39-23-22-36/h24-26,36H,9-23H2,1-8H3 ; Kod: AOBORMOPSGHCAX-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C35H58O6/c1-24(2)12-9-13-25(3)14-10-15-26(4)16-11-20-35(8)21-19-30-29(7)33(27(5)28(6)34(30)41-35)40-32(38)18-17-31(37)39-23-22-36/h24-26,36H,9-23H2,1-8H3; Kod: AOBORMOPSGHCAX-UHFFFAOYAU
Svojstva
Molekulska formula	(C2H4O)nC33H54O5
Molarna masa	Promenljiva
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Tokofersolan je sintetička, u vodi rastvorna verzija vitamina E. Prirodne forme vitamina E su rastvorne u masti. Tokofersolan je polietilen glikolni derivat α-tokoferola, što mu daje rastvorljivost u vodi.

Tokofersolani se koristi kao vitamin E suplement, ili za tretiranje deficijencije vitamina E kod osoba koje ne mogu da apsorbuju masnoće usled bolesti.^[4] Evropska medicinska agencija je odobrila upotrebu tokofersolana 2009. za tretman deficijencije vitamina E usled probavne malapsorpcije kod pedijatrijskih pacijenata obolelih od kongenitalne ili nasledne hronične holestaze, od rođenja do 16 ili 18 godina. On je uprodaji pod imenom Vedrop, 50 mg/ml oralni rastvor.^[5]

Tokofersolan se takođe koristi u kozmetici i farmaciji kao antioksidans.^[6]

Reference

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ „Tocophersolan Oral”. WebMD.
↑ „Vedrop Summary of Product Characteristics”. European Medicines Agency. ^[mrtav link]
↑ Ash, Michael; Ash, Irene. Handbook of Preservatives. ISBN 1-890595-66-7.

Spoljašnje veze

Portal Hemija

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit

[2] Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit

[4] „Tocophersolan Oral”. WebMD.

[5] „Vedrop Summary of Product Characteristics”. European Medicines Agency. ^[mrtav link]

[6] Ash, Michael; Ash, Irene. Handbook of Preservatives. ISBN 1-890595-66-7.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]