Интерлеукин 28A | |
---|---|
Идентификатори | |
Симбол | IL28A |
Алт. симболи | , IFNL2 |
Entrez | 282616 |
HUGO | 18364 |
OMIM | 607401 |
RefSeq | NM_172138 |
UniProt | Q8IZJ0 |
Остали подаци | |
Локус | Хромозом 19 q13.13 |
Интерлеукин 28B | |
---|---|
Идентификатори | |
Симбол | IL28B |
Алт. симболи | , IFNL3 |
Entrez | 282617 |
HUGO | 18365 |
OMIM | 607402 |
RefSeq | NM_172139 |
UniProt | Q8IZI9 |
Остали подаци | |
Локус | Хромозом 19 q13.13 |
Интерлеукин 28 (ИЛ-28) је цитокин који има две изоформе, ИЛ-28A и ИЛ-28Б, и игра улогу у имуној одбрани против вируса, укључујући индукцију „антивирусног стања“ путем укључивања Mx протеина, 2',5'-олигоаденилат синтетазе као и ИСГФ3Г (Интерферон Стимулисаног Ген Фактора 3).[1] ИЛ-28A и ИЛ-28Б припадају тип III интерферон фамилији цитокина и веома су слични (по аминокиселинској секвенци) са ИЛ-29. Њихова класификација као интерферони је услед њихове способности да индукују антивирално стање, док је њихова додатна класификација као цитокини услед њихове хромозомске локације као и чињенице да су они кодирани са више ексона, што је у супротности са једним ексоном као што је то случај са тип I интерферонима.[2][3]
ИЛ-28 је открила 2003. године компанија Zymogenetics[4] користећи процес геномског скринирања у коме је целокупан људски геном скениран за претпостављене гене. Кад су једном ти гени нађени, други скен је извршен да би специфично тражили цитокини. Оба ИЛ-28 и ИЛ-29 су нађена код људи користећи овај тип анализе.
ИЛ-28 гени су лоцирани близу ИЛ-29 на хромозому 19 код људи. Две ИЛ-28 изоформе (ИЛ-28A и ИЛ-28B) су 96% хомологне, мада разлике у функцији између две форме остају нејасне.
Рецептор за ИЛ-28 се састоји од јединственог ИЛ-28 рецептор алфа ланца, који формира пар са ИЛ-10 рецептор бета ланцом, што наводи многе да класификују ИЛ-28 као члана ИЛ-10-попут фамилије.
За ИЛ-28 је исто било показано да игра улогу у адаптивном имуном одговору, пошто његова употреба као имуно-адјуванта у току вакцинације малих животиња доводи до увећаног антиген-специфичног интерферон гама ослобађања, као и повећаног цитотоксичног потенцијала у ЦД8+ T ћелијама.
Додатак ИЛ-28 код вакцинације резултује у 100% заштити од леталног H1N1 инфлуенца изазова у моделу на малим животињама кад је коришћен у пару са инфлуенца вакцином која заштићује у само 50% случајеве без ИЛ-28.[5]
Појединачни нуклеотидни полиморфизам (СНП) близу ИЛ28Б гена може предвидети одговор на хепатитис Ц третман са интерфероном и рибавирином.[6][7]