TNFRSF11A

TNFRSF11A
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи TNFRSF11A, tumor necrosis factor receptor superfamily, member 11a, NFKB activator, CD265, FEO, LOH18CR1, ODFR, OFE, OPTB7, OSTS, PDB2, RANK, TRANCER, tumor necrosis factor receptor superfamily member 11a, TNF receptor superfamily member 11a, TRANCE-R
Зовнішні ІД OMIM: 603499 MGI: 1314891 HomoloGene: 2848 GeneCards: TNFRSF11A
Пов'язані генетичні захворювання
Polyostotic osteolytic dysplasia, hereditary expansile, autosomal recessive osteopetrosis 7[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001270949
NM_001270950
NM_001270951
NM_001278268
NM_003839
NM_009399
RefSeq (білок)
NP_001257878
NP_001257879
NP_001257880
NP_001265197
NP_003830
NP_033425
Локус (UCSC) Хр. 18: 62.33 – 62.39 Mb Хр. 1: 105.71 – 105.78 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

TNFRSF11A (англ. TNF receptor superfamily member 11a) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 18-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 616 амінокислот, а молекулярна маса — 66 034[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MAPRARRRRPLFALLLLCALLARLQVALQIAPPCTSEKHYEHLGRCCNKC
EPGKYMSSKCTTTSDSVCLPCGPDEYLDSWNEEDKCLLHKVCDTGKALVA
VVAGNSTTPRRCACTAGYHWSQDCECCRRNTECAPGLGAQHPLQLNKDTV
CKPCLAGYFSDAFSSTDKCRPWTNCTFLGKRVEHHGTEKSDAVCSSSLPA
RKPPNEPHVYLPGLIILLLFASVALVAAIIFGVCYRKKGKALTANLWHWI
NEACGRLSGDKESSGDSCVSTHTANFGQQGACEGVLLLTLEEKTFPEDMC
YPDQGGVCQGTCVGGGPYAQGEDARMLSLVSKTEIEEDSFRQMPTEDEYM
DRPSQPTDQLLFLTEPGSKSTPPFSEPLEVGENDSLSQCFTGTQSTVGSE
SCNCTEPLCRTDWTPMSSENYLQKEVDSGHCPHWAASPSPNWADVCTGCR
NPPGEDCEPLVGSPKRGPLPQCAYGMGLPPEEEASRTEARDQPEDGADGR
LPSSARAGAGSGSSPGGQSPASGNVTGNSNSTFISSGQVMNFKGDIIVVY
VSQTSQEGAAAAAEPMGRPVQEETLARRDSFAGNGPRFPDPCGGPEGLRE
PEKASRPVQEQGGAKA

Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном натрію. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.

Література

[ред. | ред. код]
  • Sirinian C., Papanastasiou A.D., Zarkadis I.K., Kalofonos H.P. (2013). Alternative splicing generates a truncated isoform of human TNFRSF11A (RANK) with an altered capacity to activate NF-kappaB. Gene. 525: 124—129. PMID 23664977 DOI:10.1016/j.gene.2013.04.075

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з TNFRSF11A переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:11908 (англ.) . Архів оригіналу за 31 березня 2016. Процитовано 12 вересня 2017.
  5. UniProt, Q9Y6Q6 (англ.) . Архів оригіналу за 7 серпня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]