Dexbrompheniramine

Dexbrompheniramine
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mạiDrixoril, Conex, Dixaphedrine
AHFS/Drugs.comThông tin tiêu dùng Multum
Danh mục cho thai kỳ
  • US: C (Rủi ro không bị loại trừ)
Dược đồ sử dụngOral
Mã ATC
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
Dữ liệu dược động học
Chu kỳ bán rã sinh học25 hours
Các định danh
Tên IUPAC
  • (3S)-3-(4-bromophenyl)-N,N-dimethyl-3-pyridin-2-yl-propan-1-amine
Số đăng ký CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
ChEBI
ChEMBL
ECHA InfoCard100.004.595
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC16H19BrN2
Khối lượng phân tử319.24 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • Brc1ccc(cc1)[C@@H](c2ncccc2)CCN(C)C
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C16H19BrN2/c1-19(2)12-10-15(16-5-3-4-11-18-16)13-6-8-14(17)9-7-13/h3-9,11,15H,10,12H2,1-2H3/t15-/m0/s1 ☑Y
  • Key:ZDIGNSYAACHWNL-HNNhà xuất bảnMFYSA-N ☑Y
  (kiểm chứng)

Dexbrompheniraminethuốc kháng histamine có đặc tính kháng cholinergic [1] được sử dụng để điều trị các tình trạng dị ứng như sốt cỏ khô hoặc nổi mề đay. Nó là đồng phân dextrorotatory hoạt động dược lý của brompheniramine. Nó trước đây được bán trên thị trường kết hợp với pseudoephedrine dưới tên Drixoral ở Mỹ và Canada.

Dexbrompheniramine là thuốc kháng histamine thế hệ đầu tiên làm giảm tác dụng của chất dẫn truyền thần kinh histamine trong cơ thể; hắt hơi, ngứa, chảy nước mắt và chảy nước mũi.

Tương tác

[sửa | sửa mã nguồn]

Thuốc ức chế MAO trong vòng 14 ngày. Các chất ức chế MAO bao gồm isocarboxazid, linezolid, phenelzine, rasagiline, selegiline và tranylcypromine.

Kali (Cytra, Epiklor, K-Lyte, K-Phos, Kaon, Klor-Con, Polycitra, Urocit-K).

Uống rượu có thể làm tăng tác dụng phụ của dexbrompheniramine.

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]
  1. ^ Löfkvist, T. (1978). “A comparative evaluation of oral decongestants in the treatment of vasomotor rhinitis”. The Journal of international medical research. 6 (1): 56–60. doi:10.1177/030006057800600110. PMID 627306.