Điphenyl thủy ngân

Điphenyl thủy ngân
Cấu trúc 2D của điphenyl thủy ngân
Cấu trúc 3D của điphenyl thủy ngân
Danh pháp IUPAC	Diphenylmercury (Điphenyl thủy ngân)
Nhận dạng
Số CAS	587-85-9
PubChem	11488
Số EINECS	209-606-1
Ảnh Jmol-3D	ảnh
SMILES	đầy đủ c1ccc(cc1)[Hg]c2ccccc2
InChI	đầy đủ 1/2C6H5.Hg/c2*1-2-4-6-5-3-1;/h2*1-5H;/rC12H10Hg/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
UNII	9JF9FUI57J
Thuộc tính
Công thức phân tử	Hg(C6H5)2
Khối lượng mol	354,8014 g/mol
Bề ngoài	Chất rắn màu trắng
Khối lượng riêng	2,318 g/cm³[1]
Điểm nóng chảy	121–123 °C (394–396 K; 250–253 °F)
Điểm sôi	204 °C (477 K; 399 °F)[1]
Độ hòa tan trong nước	tan ít trong ethanol, ete; tan trong benzen, clorofom[1]
Các nguy hiểm
Nguy hiểm chính	độ độc cao
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). N kiểm chứng (cái gì ^YN ?) Tham khảo hộp thông tin

Điphenyl thủy ngân là hợp chất thủy ngân cơ kim rắn màu trắng với công thức hóa học Hg(C₆H₅)₂.^[2] Trong lịch sử hợp chất này từng được quan tâm vì là chất cơ kim đặc biệt ổn định nhưng nó ít có ứng dụng vì độc tính cao của nó.

Điều chế

Điphenyl thủy ngân là kết quả của việc cho phenyl thủy ngân(II) acetat tác dụng với natri stannat,^[3] cách khác của phản ứng thủy ngân halide và phenyl magie bromide,^[4] hoặc phản ứng của bromobenzen với hỗn hống natri.^[5]

An toàn

Điphenyl thủy ngân, giống như nhiều hợp chất thủy ngân khác, rất độc hại.

Tham khảo

1. ^ Lide, D. R. (2008). CRC Handbook of Chemistry and Physics, 89th Edition. CRC Press. tr. 3–518. ISBN 978-0-8493-0488-0.
2. Glidewell, C.; Low, J. N.; Wardell, J. L. (2005). “Diphenylmercury, redetermined at 120 K: sheets built from a single C-H···π(arene) hydrogen bond” (pdf). Acta Crystallographica C. 61 (2): m107–m108. doi:10.1107/S0108270104034134. PMID 15695887.
3. Maynard, J. L. (1924). “The Direct Mercuration of Benzene and the Preparation of Mercury Diphenyl”. Journal of the American Chemical Society. 46 (6): 1510–1512. doi:10.1021/ja01671a024.
4. Borgstrom, P.; Dewar, M. M. (1929). “The Preparation of Mercury Diphenyl by Use of the Grignard Reagent”. Journal of the American Chemical Society. 51 (11): 3387–3389. doi:10.1021/ja01386a030.
5. Calvery, H. O. (1929). “Diphenylmercury”. Organic Syntheses. 9: 54.; Collective Volume, 1, tr. 228