Alanin

Alanine
Alanine in non-ionic form
Danh pháp IUPAC	Alanine
Tên khác	2-Aminopropanoic acid
Nhận dạng
Số CAS	338-69-2
PubChem	5950
KEGG	C01401
ChEBI	16977
ChEMBL	66693
Ảnh Jmol-3D	ảnh ảnh 2
SMILES	đầy đủ O=C(O)C(N)C O=C(O)[C@@H](N)C
InChI	đầy đủ 1/C3H7NO2/c1-2(4)3(5)6/h2H,4H2,1H3,(H,5,6)
UNII	1FU7983T0U
Thuộc tính
Bề ngoài	bột trắng
Khối lượng riêng	1.424 g/cm³
Điểm nóng chảy	258 °C (531 K; 496 °F) (sublimes)
Điểm sôi
Độ hòa tan trong nước	167.2 g/L (25 °C)
log P	-0.68[1]
Độ axit (pKa)	2.35 (carboxyl), 9.69 (amino)[2]
MagSus	-50.5·10^−6 cm³/mol
Các nguy hiểm
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). N kiểm chứng (cái gì ^YN ?) Tham khảo hộp thông tin

Alanine (ký hiệu là Ala hoặc A) ^[3] là một axit α-amin được sử dụng trong quá trình sinh tổng hợp protein. Alanine chứa một nhóm α-amino (ở dạng proton, −NH3 +, trong điều kiện sinh học), một nhóm axit α-carboxylic (ở dạng giảm proton, −COO−, trong điều kiện sinh học), và một chuỗi bên nhóm methyl, làm cho amino acid này trở thành một amino acid không phân cực, mạch hở. Đây là amino acid không thiết yếu của con người vì: cơ thể có thể tự tổng hợp nó, nó không cần nhất thiết phải có mặt trong chế độ ăn uống. amino acid này được mã hóa bởi tất cả các codon bắt đầu bằng GC (tức GCU, GCC, GCA và GCG).

Đồng phân L của alanine (tức đồng phân "tay trái") là hợp chất giúp tạo nên protein. L-Alanine chỉ đứng sau leucine với tỷ lệ xuất hiện, với 7,8% trong cấu trúc bậc một trong 1.150 mẫu protein được khảo sát.^[4] Dạng "tay phải", D-Alanine chỉ xuất hiện ở polypeptide trong một số tế bào vi khuẩn ^{[5] tr. 131}và một số kháng sinh peptide, và cũng có xuất hiện trong các mô của nhiều động vật giáp xác và động vật thân mềm như một chất thẩm thấu.^[6]

Cấu trúc

Alanine là một amino acid mạch thẳng, bởi vì chuỗi bên kết nối với nguyên tử α-carbon chỉ là một nhóm methyl (-CH3) làm cho nó trở thành axit α-amino đơn giản bậc nhất chỉ sau glycin. Nhóm methyl của alanine là không hoạt động và do đó hầu như không bao giờ trực tiếp tham gia vào chức năng protein.^[7]

Bởi vì chuỗi bên alanine không thể bị phosphoryl hóa (chỉ các hợp chất như 3-Phosphino-L-alanine ^[8] và 3-Hydroxyphosphinylalanine ^[9] được biết cho tới nay), nó rất hữu ích trong việc thực hiện các kỹ thuật di truyền liên quan đến phosphoryl hóa. Một số kỹ thuật liên quan đến việc tạo ra một thư viện gen, mỗi gen có đột biến điểm tại một vị trí khác nhau trong khu vực gen mà ta quan tâm, thậm chí đôi khi là với toàn bộ gen: được gọi là "gây đột biến quét (scanning)". Phương pháp đơn giản nhất và cũng là phương pháp đầu tiên đã được sử dụng, được gọi là "quét alanine", ở đó mỗi vị trí lần lượt bị đột biến cho biến thành alanine.^[10]

Chú thích

1. “L-alanine_msds”.
2. Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.
3. “Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides”. IUPAC-IUB Joint Commission on Biochemical Nomenclature. 1983. Lưu trữ bản gốc ngày 9 tháng 10 năm 2008. Truy cập ngày 5 tháng 3 năm 2018.
4. Doolittle, R. F. (1989), “Redundancies in protein sequences”, trong Fasman, G. D. (biên tập), Prediction of Protein Structures and the Principles of Protein Conformation, New York: Plenum, tr. 599–623, ISBN 0-306-43131-9.
5. Mathews, Christopher K. (2000). Biochemistry. Van Holde, K. E., Ahern, Kevin G. (ấn bản thứ 3). San Francisco, Calif.: Benjamin Cummings. ISBN 0805330666. OCLC 42290721.
6. Yoshimura, Tohru; Nishikawa, Toru; Homma, Hiroshi (ngày 25 tháng 8 năm 2016). D-Amino Acids: Physiology, Metabolism, and Application (bằng tiếng Anh). Springer. ISBN 9784431560777.
7. Textbook of Biotechnology (bằng tiếng Anh). McGraw-Hill Education (I). 2012. ISBN 9780071070072.
8. 3-Phosphino-L-alanine at Chemspider
9. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6330801
10. Park, Sheldon J.; Cochran, Jennifer R. (ngày 25 tháng 9 năm 2009). Protein Engineering and Design (bằng tiếng Anh). CRC Press. ISBN 9781420076592.