Beta-synuclein là một loại protein mà ở người được mã hóa bởi genSNCB.[3][4][5]
Protein được mã hóa bởi gen này rất tương đồng với alpha-synuclein. Những protein này được thể hiện dồi dào trong não và ức chế một cách có chọn lọc phospholipase D2 một cách chọn lọc. Protein được mã hóa, có thể đóng một vai trò trong tính dẻo của tế bào thần kinh, có rất nhiều trong các tổn thương sợi thần kinh của bệnh nhân mắc bệnh Alzheimer. Protein này đã được chứng minh là thể hiện cao trong vùng chất đen của não, một khu vực thoái hóa tế bào thần kinh ở bệnh nhân mắc bệnh Parkinson; tuy nhiên, không có mối liên hệ trực tiếp nào với bệnh Parkinson đã được thiết lập. Hai biến thể phiên mã mã hóa cùng một protein đã được tìm thấy cho gen này.[5] }}
Beta-synuclein là một protein synuclein được tìm thấy chủ yếu trong mô não và được thấy chủ yếu ở các thiết bị đầu cuối trước sinh. Beta-synuclein chủ yếu được biểu hiện ở vùng vỏ não, đồi thị, vân, đồi thị và tiểu não. Nó không được tìm thấy trong các thể Lewy, nhưng nó có liên quan đến bệnh lý vùng đồi thị ở PD và DLB.[6]
^Spillantini MG, Divane A, Goedert M (tháng 11 năm 1995). “Assignment of human alpha-synuclein (SNCA) and beta-synuclein (SNCB) genes to chromosomes 4q21 and 5q35”. Genomics. 27 (2): 379–81. doi:10.1006/geno.1995.1063. PMID7558013.
^Hashimoto, M; Bar-On, P; Ho, G; Takenouchi, T; Rockenstein, E; Crews, L; Masliah, E (2004). “Beta-synuclein regulates Akt activity in neuronal cells. A possible mechanism for neuroprotection in Parkinson's disease”. The Journal of Biological Chemistry. 279 (22): 23622–9. doi:10.1074/jbc.M313784200. PMID15026413.
^Hashimoto, M; Rockenstein, E; Mante, M; Mallory, M; Masliah, E (2001). “beta-Synuclein inhibits alpha-synuclein aggregation: a possible role as an anti-parkinsonian factor”. Neuron. 32 (2): 213–23. doi:10.1016/S0896-6273(01)00462-7. PMID11683992.
Jakes R, Spillantini MG, Goedert M (1994). “Identification of two distinct synucleins from human brain”. FEBS Lett. 345 (1): 27–32. doi:10.1016/0014-5793(94)00395-5. PMID8194594.
Pronin AN, Morris AJ, Surguchov A, Benovic JL (2000). “Synucleins are a novel class of substrates for G protein-coupled receptor kinases”. J. Biol. Chem. 275 (34): 26515–22. doi:10.1074/jbc.M003542200. PMID10852916.
Rockenstein E, Hansen LA, Mallory M, và đồng nghiệp (2001). “Altered expression of the synuclein family mRNA in Lewy body and Alzheimer's disease”. Brain Res. 914 (1–2): 48–56. doi:10.1016/S0006-8993(01)02772-X. PMID11578596.
Tanji K, Mori F, Nakajo S, và đồng nghiệp (2001). “Expression of beta-synuclein in normal human astrocytes”. NeuroReport. 12 (13): 2845–8. doi:10.1097/00001756-200109170-00018. PMID11588588.
Hashimoto M, Rockenstein E, Mante M, và đồng nghiệp (2001). “beta-Synuclein inhibits alpha-synuclein aggregation: a possible role as an anti-parkinsonian factor”. Neuron. 32 (2): 213–23. doi:10.1016/S0896-6273(01)00462-7. PMID11683992.
Uversky VN, Li J, Souillac P, và đồng nghiệp (2002). “Biophysical properties of the synucleins and their propensities to fibrillate: inhibition of alpha-synuclein assembly by beta- and gamma-synucleins”. J. Biol. Chem. 277 (14): 11970–8. doi:10.1074/jbc.M109541200. PMID11812782.
Ihara M, Tomimoto H, Kitayama H, và đồng nghiệp (2003). “Association of the cytoskeletal GTP-binding protein Sept4/H5 with cytoplasmic inclusions found in Parkinson's disease and other synucleinopathies”. J. Biol. Chem. 278 (26): 24095–102. doi:10.1074/jbc.M301352200. PMID12695511.
Fung KM, Rorke LB, Giasson B, và đồng nghiệp (2003). “Expression of alpha-, beta-, and gamma-synuclein in glial tumors and medulloblastomas”. Acta Neuropathol. 106 (2): 167–75. doi:10.1007/s00401-003-0718-x. PMID12783249.
da Costa CA, Masliah E, Checler F (2003). “Beta-synuclein displays an antiapoptotic p53-dependent phenotype and protects neurons from 6-hydroxydopamine-induced caspase 3 activation: cross-talk with alpha-synuclein and implication for Parkinson's disease”. J. Biol. Chem. 278 (39): 37330–5. doi:10.1074/jbc.M306083200. PMID12867415.
Snyder H, Mensah K, Hsu C, và đồng nghiệp (2005). “beta-Synuclein reduces proteasomal inhibition by alpha-synuclein but not gamma-synuclein”. J. Biol. Chem. 280 (9): 7562–9. doi:10.1074/jbc.M412887200. PMID15591046.
Fan Y, Limprasert P, Murray IV, và đồng nghiệp (2006). “Beta-synuclein modulates alpha-synuclein neurotoxicity by reducing alpha-synuclein protein expression”. Hum. Mol. Genet. 15 (20): 3002–11. doi:10.1093/hmg/ddl242. PMID16959793.
Myslinski E, Gérard MA, Krol A, Carbon P (2007). “A genome scale location analysis of human Staf/ZNF143-binding sites suggests a widespread role for human Staf/ZNF143 in mammalian promoters”. J. Biol. Chem. 281 (52): 39953–62. doi:10.1074/jbc.M608507200. PMID17092945.