Clobutinol

Clobutinol
Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.comTên thuốc quốc tế
Dược đồ sử dụngoral
Mã ATC
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
  • Withdrawn
(EU)
Các định danh
Tên IUPAC
  • (RS)-1-(4-chlorophenyl)-4-dimethylamino-2,3-dimethyl-butan-2-ol
Số đăng ký CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEMBL
ECHA InfoCard100.035.373
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC14H22ClNO
Khối lượng phân tử255.783 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • Clc1ccc(cc1)CC(O)(C)C(C)CN(C)C
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C14H22ClNO/c1-11(10-16(3)4)14(2,17)9-12-5-7-13(15)8-6-12/h5-8,11,17H,9-10H2,1-4H3 ☑Y
  • Key:KVHHQGIIZCJATJ-UHFFFAOYSA-N ☑Y
  (kiểm chứng)

Clobutinolthuốc giảm ho được phân phối bởi Boehringer Ingelheim, Novartis 's Hexal (Sandoz), Stada và có thể các công ty khác.

Tác dụng phụ và cai thuốc

[sửa | sửa mã nguồn]

Các nghiên cứu năm 2004 đã chỉ ra rằng clobutinol có khả năng kéo dài khoảng QT.[1] Clobutinol vào năm 2007 được xác định là gây rối loạn nhịp tim ở một số bệnh nhân.[2]

Các sản phẩm của Boehringer Ingelheim có chứa clobutinol đã tự nguyện rút khỏi bán tại Đức và phần còn lại của thế giới, vào ngày 31 tháng 8 năm 2007 [3]

Sự chấp thuận cho Đức và EU đã bị thu hồi vào năm 2008 [4]

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]
  1. ^ Bellocq, C.; Wilders, R.; Schott, J. J.; Louérat-Oriou, B.; Boisseau, P.; Le Marec, H.; Escande, D.; Baró, I. (2004). “A Common Antitussive Drug, Clobutinol, Precipitates the Long QT Syndrome 2”. Molecular Pharmacology. 66 (5): 1093–1102. doi:10.1124/mol.104.001065. PMID 15280442.
  2. ^ “Clobutinol-haltige Arzneimittel: BfArM ordnet Widerruf der Zulassung an”. BfArM (German Federal Institute for Drugs and Medical Devices). ngày 31 tháng 8 năm 2007. Bản gốc lưu trữ ngày 1 tháng 4 năm 2012. Clobutinol: BfArM orders cancellation of approval
  3. ^ “Boehringer Ingelheim voluntarily withdraws its clobutinol containing medications”. Boehringer Ingelheim. ngày 31 tháng 8 năm 2007. Bản gốc lưu trữ ngày 27 tháng 1 năm 2012.
  4. ^ “Cancellation of approval” (PDF). BfArM (German Federal Institute for Drugs and Medical Devices). ngày 6 tháng 6 năm 2008. Bản gốc (pdf) lưu trữ ngày 1 tháng 4 năm 2012. Die Zulassungen für die o.g. Arzneimittel werden mit sofortiger Wirkung widerrufen.
Chúng tôi bán
Bài viết liên quan