Cortisone acetate

Cortisone acetate
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mại	Adreson, Cortison, Cortisone, Cortisone Acetate, Cortone, Cortistab, Cortisyl, others
Đồng nghĩa	Cortisone 21-acetate; 17α,21-Dihydroxypregn-4-ene-3,11,20-trione 21-acetate
Các định danh
	Tên IUPAC [2-[(8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-3,11-dioxo-1,2,6,7,8,9,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate;
Số đăng ký CAS	50-04-4;
PubChem CID	5745;
ChemSpider	5543;
Định danh thành phần duy nhất	883WKN7W8X;
KEGG	D00973;
ChEBI	CHEBI:3897;
ChEMBL	CHEMBL1650;
ECHA InfoCard	100.000.006
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C23H30O6
Khối lượng phân tử	402.487 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES CC(=O)OCC(=O)[C@]1(CC[C@@H]2[C@@]1(CC(=O)[C@H]3[C@H]2CCC4=CC(=O)CC[C@]34C)C)O;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C23H30O6/c1-13(24)29-12-19(27)23(28)9-7-17-16-5-4-14-10-15(25)6-8-21(14,2)20(16)18(26)11-22(17,23)3/h10,16-17,20,28H,4-9,11-12H2,1-3H3/t16-,17-,20+,21-,22-,23-/m0/s1; Key:ITRJWOMZKQRYTA-RFZYENFJSA-N;

Acetate cortisone (tên biệt dược Adreson, Cortison, cortisone, cortisone Acetate, Cortone, Cortistab, Cortisyl, cùng những tên khác) là một glucocorticoid corticosteroid tổng hợp và este corticosteroid được bán trên thị trường tại nhiều quốc gia trên toàn thế giới, kể cả ở các nước Mỹ, các Vương quốc Anh, và nhiều nước châu Âu khác.^[1]^[2]^[3] Nó là este axetat C21 của cortisone, và hoạt động như một tiền chất của cortisone trong cơ thể.^[4]

Tham khảo

^ J. Elks (ngày 14 tháng 11 năm 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. tr. 317–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
^ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. 2000. tr. 276–. ISBN 978-3-88763-075-1.
^ I.K. Morton; Judith M. Hall (ngày 6 tháng 12 năm 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. tr. 85–. ISBN 978-94-011-4439-1.
^ Løvås K, Husebye ES (2003). “Replacement therapy in Addison's disease”. Expert Opin Pharmacother. 4 (12): 2145–9. doi:10.1517/14656566.4.12.2145. PMID 14640913.