Shigella flexneri

Shigella flexneri
Tập tin:Shigella flexneri.tif
Shigella flexneri
Phân loại khoa học
Vực:	Bacteria
Ngành:	Proteobacteria
Lớp:	Gammaproteobacteria
Bộ:	Enterobacterales
Họ:	Enterobacteriaceae
Chi:	Shigella
Loài:	S. flexneri
Danh pháp hai phần
Shigella flexneri Castellani & Chalmers 1919

Shigella flexneri là một loài vi khuẩn Gram âm thuộc chi Shigella có thể gây tiêu chảy ở người. Một số nhóm huyết thanh khác nhau của Shigella được mô tả; S. flexneri thuộc nhóm B. Nhiễm S. flexneri điều trị bằng kháng sinh, mặc dù một số chủng đã kháng thuốc. Các trường hợp ít nghiêm trọng không cần điều trị để tránh bị kháng thuốc trong tương lai.^[1]

Phát hiện

Loài Shigella flexneri này được đặt tên theo bác sĩ người Mỹ Simon Flexner; tên chi được đặt theo tên của bác sĩ Nhật Bản Kiyoshi Shiga, người đã nghiên cứu nguyên nhân của bệnh kiết lỵ.

Chu kỳ truyền nhiễm

S. flexneri chứa một plasmid độc lực mã hóa cho ba yếu tố độc lực: hệ thống bài tiết loại 3 (T3SS), protein kháng nguyên plasmid xâm lấn (protein ipa) và IcsA (được sử dụng để lây lan từ tế bào này đến tế bào khác).^[2]

Khi bị nhiễm bệnh, S. flexneri tiêm protein ipa vào tế bào chất của tế bào chủ bằng cách sử dụng T3SS, một thiết bị giống như kim và ống tiêm phổ biến đối với nhiều mầm bệnh gram âm. Các protein ipa này tạo ra "màng xù lông" bởi tế bào chủ. Màng xù lông tạo ra các túi màng, "bắt lấy" và thực bào con vi khuẩn. Khi vào bên trong, S. flexneri sử dụng sợi actin của tế bào chủ để di chuyển trực tiếp từ tế bào này sang tế bào khác bằng cơ chế tế bào được gọi là paracytophagy,^[3][4] giống vi khuẩn Listeria monocytogenes.

S. flexneri có thể ức chế phản ứng viêm cấp tính trong giai đoạn nhiễm trùng ban đầu ^[5] bằng cách sử dụng protein effector, OspI, được mã hóa bởi ORF169b trên plasmid lớn Shigella và được tiết ra bởi hệ thống bài tiết loại 3. Vi khuẩn làm giảm phản ứng viêm trong quá trình xâm nhập bằng cách ngăn chặn con đường truyền tín hiệu có yếu tố TRAF6 có liên quan đến TNF-a.^[5] OspI có hoạt tính glutamine deamidase và có thể khử glutamine một cách chọn lọc ở vị trí 100 trong mã UBC13 tạo thành glutamate, và điều này khiến hoạt động liên hợp ubiquitin cần thiết cho hoạt hóa TRAF6 bị đình trệ.^[5]

sRNA

RNA nhỏ của vi khuẩn (sRNA) đóng vai trò quan trọng trong nhiều quá trình tế bào. Các sRNA như RnaG và RyhB đã được nghiên cứu kỹ ở S. flexneri.^[6] sRNA Ssr1 ở Shigella đóng vai trò trong việc chống lại tăng axit dạ dày và điều hòa độc lực.^[7]

Tham khảo

1. Ryan KJ; Ray CG; Sherris JC biên tập (2004). Sherris Medical Microbiology (ấn bản thứ 4). New York: McGraw-Hill. ISBN 978-0-8385-8529-0. LCCN 2003054180. OCLC 52358530.
2. Stevens J; Galyov EE; Stevens MP (2006). “Actin-dependent movement of bacterial pathogens”. Nature Reviews Microbiology. 4 (2): 91–101. doi:10.1038/nrmicro1320. PMID 16415925.
3. Ogawa M; Handa Y; Ashida H; Suzuki M; Sasakawa C (2008). “The versatility of Shigella effectors”. Nature Reviews Microbiology. 6 (1): 11–16. doi:10.1038/nrmicro1814. PMID 18059288.
4. Robbins JR; Barth AI; Marquis H; de Hostos EL; Nelson WJ; Theriot JA (1999). “Listeria monocytogenes exploits normal host cell processes to spread from cell to cell”. Journal of Cell Biology. 146 (6): 1333–1350. doi:10.1083/jcb.146.6.1333. PMC 1785326. PMID 10491395.
5. ^ Sanada T; Kim M; Mimuro H; Suzuki M; Ogawa M; Oyama A; Ashida H; Kobayashi T; Koyama T (2012). “The Shigella flexneri effector OspI deamidates UBC13 to dampen the inflammatory response”. Nature. 483 (7391): 623–6. doi:10.1038/nature10894. PMID 22407319.
6. Peng, Junping; Yang, Jian; Jin, Qi (ngày 5 tháng 4 năm 2011). “An Integrated Approach for Finding Overlooked Genes in Shigella”. PLOS ONE. 6 (4): e18509. doi:10.1371/journal.pone.0018509. ISSN 1932-6203. PMC 3071730. PMID 21483688.
7. Wang, Ligui; Yang, Guang; Qi, Lihua; Li, Xiang; Jia, Leili; Xie, Jing; Qiu, Shaofu; Li, Peng; Hao, RongZhang (ngày 1 tháng 1 năm 2016). “A Novel Small RNA Regulates Tolerance and Virulence in Shigella flexneri by Responding to Acidic Environmental Changes”. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 6: 24. doi:10.3389/fcimb.2016.00024. ISSN 2235-2988. PMC 4782007. PMID 27014636.