Thụ thể serotonin

Thụ thể 5-HT <sub id="mwBw">1B</sub> là một ví dụ về thụ thể serotonin metabotropic. Cấu trúc tinh thể của nó trong đại diện ruy băng

Thụ thể 5-hydroxytryptamine hoặc thụ thể 5-HT, hoặc thụ thể serotonin, là một nhóm các thụ thể kết hợp protein G và các kênh ion phối tử có mặt trong hệ thống thần kinh trung ươngngoại biên.[1][2][3] Họ làm trung gian cả dẫn truyền thần kinh kích thích và ức chế. Các thụ thể serotonin được kích hoạt bởi chất dẫn truyền thần kinh serotonin, hoạt động như phối tử tự nhiên của chúng.

Các thụ thể serotonin điều chỉnh việc phát hành của nhiều dẫn truyền thần kinh, bao gồm glutamate, GABA, dopamine, epinephrine/norepinephrine, và acetylcholine, cũng như nhiều kích thích tố, bao gồm oxytocin, prolactin, vasopressin, cortisol, corticotropin, và chất P, v.v... Các thụ thể serotonin ảnh hưởng đến các quá trình sinh học và thần kinh khác nhau như hung hăng, lo lắng, thèm ăn, nhận thức, học tập, trí nhớ, tâm trạng, buồn nôn, giấc ngủ và điều chỉnh nhiệt. Các thụ thể serotonin là mục tiêu của một loạt các loại thuốc dược phẩm và giải trí, trong đó có nhiều thuốc chống trầm cảm, thuốc chống loạn thần, anorectics, thuốc chống nôn, chất gastroprokinetic, chất antimigraine, chất gây ảo giác, và entactogen.[4]

Các thụ thể serotonin được tìm thấy ở hầu hết các loài động vật và thậm chí còn được biết đã điều chỉnh tuổi thọ và lão hóa hành vi ở tuyến trùng nguyên thủy, Caenorhabditis elegans.[5][6]

Phân loại

[sửa | sửa mã nguồn]

Các thụ thể 5-hydroxytryptamine hoặc thụ thể 5-HT, hoặc thụ thể serotonin được tìm thấy trong các hệ thống thần kinh trung ươngngoại vi.[1][2] Chúng có thể được chia thành 7 họ thụ thể kết hợp protein G ngoại trừ thụ thể 5-HT <sub id="mwOw">3</sub>, kênh ion phối tử, kích hoạt tầng truyền tin thứ hai nội bào để tạo ra phản ứng kích thích hoặc ức chế. Vào năm 2014, một thụ thể 5-HT mới được phân lập từ loài bướm trắng nhỏ, Pieris rapae, và được đặt tên là pr5-HT8. Nó không có mặt ở động vật có vú và có sự tương đồng tương đối thấp với các lớp thụ thể 5-HT đã biết.[7]

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]
  1. ^ a b Hoyer D, Clarke DE, Fozard JR, Hartig PR, Martin GR, Mylecharane EJ, Saxena PR, Humphrey PP (1994). “International Union of Pharmacology classification of receptors for 5-hydroxytryptamine (Serotonin)”. Pharmacol. Rev. 46 (2): 157–203. PMID 7938165. Bản gốc lưu trữ ngày 10 tháng 4 năm 2009. Truy cập ngày 9 tháng 6 năm 2019.
  2. ^ a b Frazer A, Hensler JG (1999). “Chapter 13: Serotonin Receptors”. Trong Siegel GJ, Agranoff BW, Albers RW, Fisher SK, Uhler MD (biên tập). Basic Neurochemistry: MolecularCellular, and Medical Aspects. Philadelphia: Lippincott-Raven. tr. 263–292. ISBN 978-0-397-51820-3.
  3. ^ Beliveau, Vincent; Ganz, Melanie; Feng, Ling; Ozenne, Brice; Højgaard, Liselotte; Fisher, Patrick M.; Svarer, Claus; Greve, Douglas N.; Knudsen, Gitte M. (ngày 4 tháng 1 năm 2017). “A High-Resolution In Vivo Atlas of the Human Brain's Serotonin System”. Journal of Neuroscience. 37 (1): 120–128. doi:10.1523/jneurosci.2830-16.2016. PMC 5214625. PMID 28053035.
  4. ^ Nichols DE, Nichols CD (tháng 5 năm 2008). “Serotonin receptors”. Chem. Rev. 108 (5): 1614–41. doi:10.1021/cr078224o. PMID 18476671.
  5. ^ Murakami H, Murakami S (tháng 8 năm 2007). “Serotonin receptors antagonistically modulate Caenorhabditis elegans longevity”. Aging Cell. 6 (4): 483–8. doi:10.1111/j.1474-9726.2007.00303.x. PMID 17559503.
  6. ^ Murakami H, Bessinger K, Hellmann J, Murakami S (tháng 7 năm 2008). “Manipulation of serotonin signal suppresses early phase of behavioral aging in Cnorhabditis elegans”. Neurobiology of Aging. 29 (7): 1093–100. doi:10.1016/j.neurobiolaging.2007.01.013. PMID 17336425.
  7. ^ Qi YX, Xia RY, Wu YS, Stanley D, Huang J, Ye GY (2014). “Larvae of the small white butterfly, Pieris rapae, express a novel serotonin receptor”. J. Neurochem. 131 (6): 767–77. doi:10.1111/jnc.12940. PMID 25187179.
Chúng tôi bán
Bài viết liên quan