Ung thư tử cung

Ung thư tử cung là hai loại ung thư phát triển từ các mô của tử cung.^[1] Ung thư nội mạc tử cung hình thành từ niêm mạc tử cung và sarcoma tử cung hình thành từ các cơ hoặc mô hỗ trợ của tử cung.^[2]^[3] Các triệu chứng của ung thư nội mạc tử cung bao gồm chảy máu âm đạo bất thường hoặc đau ở khung chậu.^[2] Các triệu chứng của sarcoma tử cung bao gồm chảy máu âm đạo bất thường hoặc hình thành một khối trong âm đạo.^[3]

Các yếu tố nguy cơ của ung thư nội mạc tử cung bao gồm béo phì, hội chứng chuyển hóa, tiểu đường loại 2 và tiền sử gia đình về tình trạng này.^[2] Các yếu tố nguy cơ của sarcoma tử cung bao gồm xạ trị trước đó vào khung chậu.^[3] Chẩn đoán ung thư nội mạc tử cung thường dựa trên sinh thiết nội mạc tử cung.^[2] Chẩn đoán sarcoma tử cung có thể bị nghi ngờ dựa trên các triệu chứng, khám vùng chậu và hình ảnh y tế.^[3]

Ung thư nội mạc tử cung thường có thể được chữa khỏi trong khi sarcoma tử cung thường khó điều trị hơn.^[1] Điều trị có thể bao gồm kết hợp phẫu thuật, xạ trị, hóa trị, liệu pháp hormone và liệu pháp nhắm mục tiêu.^[2]^[3] Chỉ hơn 80% số người sống sót sau hơn 5 năm sau chẩn đoán.^[4]

Trong năm 2015, khoảng 3,8 triệu người đã bị ung thư tử cung trên toàn cầu và dẫn đến 90.000 ca tử vong.^[5]^[6] Ung thư nội mạc tử cung là tương đối phổ biến trong khi sarcoma tử cung là hiếm hơn.^[1] Ở Hoa Kỳ, các ca ung thư này đại diện cho 3,6% trường hợp ung thư mới.^[4] Chúng thường xảy ra ở phụ nữ trong độ tuổi từ 55 đến 74.^[4]