Cav1.1 je naponski ovisni kalcijski kanal koji se nalazi u mišićnim poprečnim tubulama. U skeletnim mišićima se povezuje sa rijanodinski mreceptorom RyR1 sarkoplazmatskog retikuluma putem mehaničke veze. On osjeća promjenu napona uzrokovanu potencijalom krajnje ploče od nervne stimulacije i propagiranu natrijskim kanalima kao akcijski potencijal do T-tubula. Ranije se smatralo da kada se mišić depolarizuje, otvara se kalcijski kanal, omogućavajući kalciju i aktivirajući RyR1, koji posreduje mnogo veće oslobađanje kalcija iz sarkoplazmatskog retikuluma. Ovo je prvi dio procesa spoj ekscitacija-kontrakcija, koji na kraju uzrokuje kontrakciju mišića. Unos kalcija kroz Cav1.1 nije potreban u skeletnim mišićima, kao što je to u srčanom mišiću; Cav1.1 prolazi kroz konformacijsku promjenu koja alosterno aktivira RyR1.[6]
U hipokalemijskoj periodičnoj paralizi (HOKPP), senzori napona u domenima 2 i 4 Cav1.1 su mutirani (gubitak funkcije), smanjujući dostupnost kanala da osjeti depolarizaciju , te stoga ne može tako efikasno aktivirati rijanodinski receptor. Kao rezultat toga, mišić se ne može dobro kontrahirati i pacijent je paraliziran. Stanje je hipokalemijsko jer će niska koncentracija vanćelijskih iona kalija uzrokovati bržu repolarizaciju mišića u potencijal mirovanja, tako da se bilo kakva provodljivost kalcija koja se pojavi ne može održati. Postaje teže doći do praga na kojem se mišić može kontrahirati, a čak i ako se to postigne onda je skloniji opuštanju. Zbog toga bi se ozbiljnost smanjila ako bi se održavale koncentracije kalijevih iona. Nasuprot tome, hiperkalemijska periodična paraliza odnosi se na mutacije pojačanja funkcije u natrijskim kanalima koje održavaju depolarizaciju mišića i stoga su pogoršane "visokim" koncentracijama kalijevih iona.[7]
Za dijagnostiku maligne hipertermije, Evropska Grupa zha malignu hipertermiju prihvata dvije mutacije u CACNA1S.[8]
Tanabe T, Takeshima H, Mikami A, Flockerzi V, Takahashi H, Kangawa K, Kojima M, Matsuo H, Hirose T, Numa S (1987). "Primary structure of the receptor for calcium channel blockers from skeletal muscle". Nature. 328 (6128): 313–8. Bibcode:1987Natur.328..313T. doi:10.1038/328313a0. PMID3037387. S2CID4325355.
Hogan K, Powers PA, Gregg RG (1994). "Cloning of the human skeletal muscle alpha 1 subunit of the dihydropyridine-sensitive L-type calcium channel (CACNL1A3)". Genomics. 24 (3): 608–9. doi:10.1006/geno.1994.1677. PMID7713519.
Gregg RG, Couch F, Hogan K, Powers PA (1993). "Assignment of the human gene for the alpha 1 subunit of the skeletal muscle DHP-sensitive Ca2+ channel (CACNL1A3) to chromosome 1q31-q32". Genomics. 15 (1): 107–12. doi:10.1006/geno.1993.1017. PMID7916735.
Ptácek LJ, Tawil R, Griggs RC, Engel AG, Layzer RB, Kwieciński H, McManis PG, Santiago L, Moore M, Fouad G (1994). "Dihydropyridine receptor mutations cause hypokalemic periodic paralysis". Cell. 77 (6): 863–8. doi:10.1016/0092-8674(94)90135-X. PMID8004673. S2CID13538157.
Drouet B, Garcia L, Simon-Chazottes D, Mattei MG, Guénet JL, Schwartz A, Varadi G, Pinçon-Raymond M (1993). "The gene coding for the alpha 1 subunit of the skeletal dihydropyridine receptor (Cchl1a3 = mdg) maps to mouse chromosome 1 and human 1q32". Mamm. Genome. 4 (9): 499–503. doi:10.1007/BF00364784. PMID8118099. S2CID1386074.
Iles DE, Segers B, Olde Weghuis D, Suijkerbuijk R, Mikala G, Schwartz A, Wieringa B (1994). "Refined localization of the alpha 1-subunit of the skeletal muscle L-type voltage-dependent calcium channel (CACNL1A3) to human chromosome 1q32 by in situ hybridization". Genomics. 19 (3): 561–3. doi:10.1006/geno.1994.1106. PMID8188298.
Hogan K, Gregg RG, Powers PA (1996). "The structure of the gene encoding the human skeletal muscle alpha 1 subunit of the dihydropyridine-sensitive L-type calcium channel (CACNL1A3)". Genomics. 31 (3): 392–4. doi:10.1006/geno.1996.0066. PMID8838325.
Carsana A, Fortunato G, De Sarno C, Brancadoro V, Salvatore F (2003). "Identification of new polymorphisms in the CACNA1S gene". Clin. Chem. Lab. Med. 41 (1): 20–2. doi:10.1515/CCLM.2003.004. PMID12636044. S2CID20811090.