Cisteinske proteaze papainske porodice | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() Papain iz papaje Carica papaya | |||||||||
Identifikatori | |||||||||
Simbol | Peptidase_C1 | ||||||||
Pfam | PF00112 | ||||||||
InterPro | IPR000668 | ||||||||
PROSITE | PDOC00126 | ||||||||
SCOP2 | 1aec / SCOPe / SUPFAM | ||||||||
|
Papain | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Identifikatori | |||||||||
EC broj | 3.4.22.2 | ||||||||
CAS broj | 9001-73-4 | ||||||||
Baze podataka | |||||||||
IntEnz | IntEnz pregled | ||||||||
BRENDA | BRENDA unos | ||||||||
ExPASy | NiceZyme pregled | ||||||||
KEGG | KEGG unos | ||||||||
MetaCyc | metabolički put | ||||||||
PRIAM | profil | ||||||||
PDB strukture | RCSB PDB PDBj PDBe PDBsum | ||||||||
|
Papain – poznat i kao papaja proteinaza ili papain proteinaza – je cisteinska proteaza (EC-3.4.22.2) enzim, koja je izolirana iz obične (Carica papaya) i planinske (Vasconcellea cundinamarcensis) papaje.[1][2][3][4][5][6][7][8]
Papain pripada porodici srodnih proteina s širokim spektrom aktivnosti, uključujući i endopeptidaze , aminopeptidaze e, dipeptidil peptidaze i enzime i s egzo- i endopeptidaznim aktivnostima.[9] Članovi ove porodice su široko rasprostranjeni jer su nađeni od bakulovirusa,[10]eubakterija, kvasaca i do praktično svih protozoa, biljaka i sisara. Ovi proteini su obično lizosomni ili izlučevine i proteolitski razlažu propeptide potrebne za aktivaciju enzima, iako je bleomicin hidrolizira citosol gljiva i sisara. Papainu slične cistein proteinaze se esencijalno sntiziraju kao neaktivni proenzimi (zimogeni) sa propeptidnom regijom na N-kraju. Aktivacijski proces ovih enzima uključuje otklanjanje propeptidnih regija, koje obavljaju nekoliko različitih funkcija in vivo i in vitro. Pro-regija je potrebna za pravilno sklapanje u novosintetirane enzime, inaktivaciju peptidazne domene i stabilizaciju enzima protiv denaturiranja na neutralnim ka alkalnim pH uvjetima.
Ostaci aminokiselina u pro-regiji posreduju asocijacije njihove membrane, i imatju ulogu u transportu proenzima do lizosoma. Među najznačajnijim karakteristikama propeptida je njihova sposobnost da inhibiraju aktivnost njima srodnih enzima i da neki od njih ispoljavaju visoku selektivnost za inhibiciju peptidaze iz kojih potiču.[11]
Prekursor papaina sadrži 345 aminokiselinska ostatka,[12] a sastoji se od niza signala (1-18), propeptida (19-133) i zrelog peptida (134-345). Brojevi amino kiseline su zasnovani na zrelom peptidu. Protein se stabilizira putem tri disulfidna mosta. Njegova trodimenzijska struktura se sastoji od dvije različite strukturne domene sa rascjepom između njih. Ova pukotina sadrži aktivno mjesto, koje sadrži katalitsku dijadu koja je vezana za katalitske trijade himotripsina. Katalitske dijade se sastoje od aminokiseline cistein-25 (po kojoj je klasificiran) i histidin-159. Za aspartat-158 se mislio da ima analognu ulogu aspartata u serin proteazi katalitske trijade, ali da je to od tada opovrgnuto.[13]
Mehanizam kojim papain razkida peptidne veze uključuje upotrebu katalitske trijade sa deprotoniranim cisteinom. Asparagin-175 pomaže da se orijentira prsten njegovog-159 imidazola, kako bi se omogućilo da deprotonirani katalitski cistein-25. Ovaj cistein tada vrši nukleofilni napad na karbonilnu ugljikovu kičmu peptida. To formira kovalentni međuprodukt acil-enzima i oslobađa amino kraj peptida. Enzim se deacilira molekulama vode i otpušta karboksi lni kraj dijela peptida. U imunologiji, papain je poznat kao razlagač Fc (kristalizirajućeg) dijela imunoglobulina ( antitijela) iz Fab (antigen-vezujućeg) dijela. Papain je enzim relativno otporan na toplotu, sa optimalnim temperaturama od oko 60 i 70 °C.[14] Papain preferira cijepanje na: (hidrofobnim)-(Arg i Lys)- cijepanje-(ne na Val). Hidrofobni su Ala, Val, Leu, Ile, Phe, Trp ili Tyr.<ref>
|coauthors=
(pomoć)CS1 održavanje: nepreporučeni parametar (link)
C01.001 Arhivirano 5. 4. 2008. na Wayback Machine