Kavin-2 je neophodan za formiranje krvnih sudova (angiogenezu) kod ljudi i zebrica, a također je potreban i za proliferacijuendotelnih ćelija, migracijku i invaziju kod ljudi.[8] Kavin-2 ima važnu ulogu u endotelnim ćelijama, održavanjem regulacije aktivnosti eNOS-a.[8] Kavin-2 kontrolira stvaranje oksid[a (NO) u ljudskim endotelnim ćelijama, kontroliranjem aktivnosti i stabilnosti proteina endotelnedušik-oksidne sintaze (eNOS).[8]
Kavin-2 se visoko luči iz ljudskih endotelnih ćelija (HUVEC), luče se kroz endotelne mikročestice (EMP), ali ne egzozome i potrebna je za biogenezu EMP[8]
SDPR može izazvati funkciju supresora metastaza direktnom interakcijom sa ERK i ograničavanjem njegove uloge za preživljavanje.[10] Štaviše, sugerira se da se SDPR utišava tokom progresija raka dojke putem promotorskeDNK-metilacije.[10] Uloga SDPR-a supresora metastaza može ići dalje od raka dojke jer uzorci tumora iz mokraćne bešike, kolorektunskog crieva, pluća, pankreasa , a rak jajnika kao i sarkomi također su pokazali gubitak ekspresije SDPR-a.[10]
^"Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^"Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^Gustincich S, Vatta P, Goruppi S, Wolf M, Saccone S, Della Valle G, et al. (april 1999). "The human serum deprivation response gene (SDPR) maps to 2q32-q33 and codes for a phosphatidylserine-binding protein". Genomics. 57 (1): 120–9. doi:10.1006/geno.1998.5733. PMID10191091.
^Gustincich S, Schneider C (septembar 1993). "Serum deprivation response gene is induced by serum starvation but not by contact inhibition". Cell Growth & Differentiation. 4 (9): 753–60. PMID8241023.
Cross SH, Charlton JA, Nan X, Bird AP (mart 1994). "Purification of CpG islands using a methylated DNA binding column". Nature Genetics. 6 (3): 236–44. doi:10.1038/ng0394-236. PMID8012384. S2CID12847618.