Cinolazepám

Cinolazepám
IUPAC-név
3-[6-(2-fluorfenil)-4-hidroxi-9-klór-3-oxo-2,5-diazabiciklo-[5.4.0]undeka-1(11),5,7,9-tetraén-2-il]-propánnitril
Kémiai azonosítók
CAS-szám 75696-02-5
PubChem 3033621
ChemSpider 2298251
DrugBank ?
ATC kód N05CD13
Gyógyszer szabadnév cinolazepam
SMILES
Fc3ccccc3C/2=N/C(O)C(=O)N(c1c\2cc(Cl)cc1)CCC#N
InChI
1/C18H13ClFN3O2/c19-11-6-7-15-13(10-11) 16(12-4-1-2-5-14(12)20) 22-17(24)18(25)23(15)9-3-8-21/ h1-2,4-7,10,17,24H,3,9H2
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C18H13ClFN3O2
Moláris tömeg 357,8 g/mol
Farmakokinetikai adatok
Biohasznosíthatóság 90–100%
Metabolizmus máj
Biológiai
felezési idő
9 óra
Kiválasztás vese
Terápiás előírások
Jogi státusz Unscheduled(US) (HU)
Alkalmazás orális

A cinolazepám az 1,4-benzodiazepinek csoportjába tartozó készítmény kifejezett hipnotikus hatással. A farmakológiai vizsgálatok jelentős alváshosszabbító hatást, ugyanakkor elenyésző szedatív és izomrelaxans hatást mutattak ki. Az emberekben végzett klinikai vizsgálatok ezt a hatásspektrumot megerősítették. A cinolazepám hatása a GABA-erg idegsejtek, különösen a limbikus rendszerben találhatók stimulálására vezethető vissza. A cinolazepám az elalvási időt lerövidíti, csökkenti a zaj miatt bekövetkező felébredések számát, meggyorsítja az esetleges felébredések utáni visszaalvást. Az átlagos alvástartam megnövekszik. A tipikus farmako-EEG a közepesen gyors béta-aktivitás növekedését és az alfa-aktivitás csökkenését mutatja. Az orsó és a REM-fázisok csekély változást mutatnak

Fordítás

[szerkesztés]
  • Ez a szócikk részben vagy egészben a Cinolazepam című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.