Apronal

Apronal

Dữ liệu lâm sàng
Dược đồ sử dụng	Oral
Mã ATC	N05CM12 (WHO)
Dữ liệu dược động học
Bài tiết	Thận
Các định danh
Tên IUPAC (±)-N-Carbamoyl-2-propan-2-ylpent-4-enamide
Số đăng ký CAS	528-92-7
PubChem CID	10715
ChemSpider	10264^Y
Định danh thành phần duy nhất	V18J24E25E
KEGG	D03975^Y
ChEMBL	CHEMBL509282^Y
ECHA InfoCard	100.007.677
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C9H16N2O2
Khối lượng phân tử	184.236 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác
SMILES O=C(NC(=O)N)C(C(C)C)C\C=C
Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C9H16N2O2/c1-4-5-7(6(2)3)8(12)11-9(10)13/h4,6-7H,1,5H2,2-3H3,(H3,10,11,12,13)^Y Key:KSUUMAWCGDNLFK-UHFFFAOYSA-N^Y
(kiểm chứng)

Apronal (tên thương hiệu Sedormid), hoặc apronalide, còn được gọi là allylisopropylacetylurea hoặc allylisopropylacetylcarbamide, là một thôi miên/an thần ma túy của ureide (acylurea) nhóm được tổng hợp vào năm 1926 ^[1] bởi Hoffmann-La Roche rằng không còn được sử dụng trừ Nhật Bản (Xem bài viết của Nhật Bản). Mặc dù nó không phải là một barbiturat, nhưng apronalide có cấu trúc tương tự như các barbiturat (là một carbamide chuỗi mở thay vì có dị vòng).^[2] Theo đó, nó tương tự như hoạt động của barbiturat, mặc dù so sánh nhẹ hơn đáng kể (trước đây được sử dụng làm thuốc an thần ban ngày với liều 1 đến 2 gram mỗi 3 đến 4 giờ).^[2] Sau khi phát hiện ra rằng nó khiến bệnh nhân phát triển ban xuất huyết giảm tiểu cầu, apronalide đã được rút khỏi sử dụng lâm sàng.^[3]

Xem thêm

• Bromoure

Tham khảo

1. DE Patent 459903 - Verfahren zur Darstellung von Ureiden der Dialkylessigsaeuren
2. ^ Roche Review... Hoffman-La Roche, and Roche-organon. 1938. tr. 164.
3. R. L. Vollum; D. G. Jamison; C. S. Cummins (ngày 20 tháng 5 năm 2014). Fairbrother's Textbook of Bacteriology. Elsevier Science. tr. 152–. ISBN 978-1-4831-4178-7.