Anifrolumab

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Anifrolumab
Nomi alternativi
Saphnelo, MEDI-546, anifrolumab-fnia
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC6444H9964N1712O2018S44
Massa molecolare (u)145 119,20
Numero CAS1326232-46-5
DrugBankDBDB78910
Dati farmacologici
Modalità di
somministrazione
intravenosa
Indicazioni di sicurezza

L'anifrolumab, commercializzato sotto il nome di Saphnelo, è un anticorpo monoclonale umano usato per il trattamento del lupus eritematoso sistemico.[1] Esso si lega al recettore dell'interferone alfa di tipo 1, bloccando l'attività di questo tipo di interferoni (ad esempio, gli interferoni alfa e gli interferoni beta).

Il farmaco è stato prodotto da MedImmune, casa farmaceutica statunitense legata ad AstraZeneca, la quale nel 2015 scelse di portare l'anifrolumab alla fase III degli studi clinici sul lupus eritematoso sistemico al posto di un altro anticorpo monoclonale, il sifalimumab, realizzato dalla stessa MedImmune.[2]

Nel luglio 2021 l'uso medico dell'anifrolumab è stato approvato negli Stati Uniti dalla Food and Drug Administration (FDA).[1]

Il 16 dicembre 2021, il Comitato per i Prodotti Medicinali ad Uso Umano (CHMP) dell'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha dato un parere positivo all'autorizzazione della messa sul mercato dell'anifrolumab, da valutare come opzione terapeutica per i casi moderati o severi di lupus eritematoso sistemico. L'azienda produttrice dell'anticorpo è AstraZeneca AB.[3]

Farmacodinamica

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Nel lupus eritematoso sistemico, malattia autoimmune, l'organismo produce grandi quantità di interferoni di tipo 1, attivando così eccessivamente il sistema immunitario; questo eccesso di risposta immunitaria sta alla base del quadro clinico dei soggetti affetti da lupus. L'anifrolumab agisce impedendo agli interferoni di produrre questi sovrastimoli all'indirizzo delle cellule del sistema immunitario, consentendo così all'organismo di mitigare la reazione autoimmune.[4]

Effetti indesiderati

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L'effetto collaterale più comunemente osservato è l'herpes zoster (comparso nel 5% dei pazienti a cui è stata somministrata una dose ridotta di farmaco, nel 10% dei pazienti che hanno ricevuto una dose ingente di farmaco e soltanto nel 2% dei pazienti che hanno ricevuto il placebo); gli altri effetti collaterali, nel complesso, hanno un'incidenza indipendente dalla quantità di anticorpo ricevuto e paragonabile a quella rilevata negli individui a cui è stato somministrato il placebo.[5]

  1. ^ a b (EN) Saphnelo- anifrolumab injection, solution, su DailyMed. URL consultato il 26 marzo 2023 (archiviato dall'url originale il 12 agosto 2021).
  2. ^ (EN) Anifrolumab, su NHS Specialist Pharmacy Service, 23 dicembre 2015. URL consultato il 26 marzo 2023 (archiviato dall'url originale il 31 luglio 2017).
  3. ^ (EN) Saphnelo EPAR, su European Medicines Agency, 16 dicembre 2021. URL consultato il 26 marzo 2023 (archiviato dall'url originale il 12 aprile 2022).
  4. ^ (EN) Bui, Albert; Sanghavi, Devang, Anifrolumab, su rivista, Treasure Island, StatPearls Publishing, 2022, PMID 32310439. URL consultato l'11 giugno 2022.
  5. ^ (DE) Spreitzer H, Neue Wirkstoffe - Anifrolumab, in Österreichische Apothekerzeitung, n. 18/2016, 29 agosto 2016.

Collegamenti esterni

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