Spesolimab | |
---|---|
Nomi alternativi | |
Spevigo, BI-655130, spesolimab-sbzo | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C6480H9988N1736O2012S46 |
Massa molecolare (u) | 145 880,08 |
Numero CAS | |
DrugBank | DBDB15626 |
Dati farmacologici | |
Modalità di somministrazione | intravenosa |
Dati farmacocinetici | |
Legame proteico | con il recettore dell'interleuchina 36 |
Indicazioni di sicurezza | |
Lo spesolimab, venduto con il nome commerciale di Spevigo, è un anticorpo monoclonale umanizzato impiegato nel trattamento della psoriasi pustolosa generalizzata,[1] rara malattia della cute. Lo spesolimab ha per target il recettore (IL1RL2/IL1RAP) dell'interleuchina 36.[2]
L'utilizzo dell'anticorpo è stato approvato negli Stati Uniti dalla Food and Drug Administration, nel settembre 2022;[3] l'utilizzo farmacologico dello spesolimab è stato approvato nell'Unione Europea nel dicembre dello stesso anno.[4]
Nell'ottobre 2022, il Comitato per i Medicinali ad Uso Umano (CHMP) dell'Agenzia europea per i medicinali (EMA) espresse un parere positivo sullo spesolimab, richiedendo l'autorizzazione alla sua commercializzazione nell'Unione Europea come terapia delle fasi acute della psoriasi pustolosa generalizzata in pazienti adulti.[5] Nel dicembre 2022, la messa sul mercato del farmaco fu definitivamente approvata nell'Unione Europea.[4]