Urelumab
Identyfikacja
Inne nazwy i oznaczenia
BMS-663513, Anti-CD137
Genetyka i fizjologia
Typ białka
przeciwciała monoklonalne
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania
dożylnie
Urelumab – lek biologiczny , ludzkie przeciwciała monoklonalne skierowane przeciwko receptorowi immunoregulatorowemu CD-137 (jeden z receptorów czynnika martwicy nowotworu, TNF ). Stymulacja CD-137 zwiększa odpowiedź immunologiczną organizmu a szczególnie odpowiedź przeciwko komórkom nowotworowym .[1] Cząsteczka jest obecnie w drugiej fazie badań klinicznych.
↑ A. Molckovsky, LL. Siu. First-in-class, first-in-human phase I results of targeted agents: highlights of the 2008 American society of clinical oncology meeting. . „J Hematol Oncol”. 1, s. 20, 2008. DOI : 10.1186/1756-8722-1-20 . PMID : 18959794 .
A. Tomillero, MA. Moral. Gateways to clinical trials. . „Methods Find Exp Clin Pharmacol”. 30 (7), s. 543-88, Sep 2008. PMID : 18985183 .
Badania kliniczne
Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Immunoregulatory Study of BMS-663513 in Subjects With Advanced and/or Metastatic Solid Tumors , [w:] ClinicalTrials.gov [online], National Institutes of Health, NCT01471210 (ang. ) .
Phase II, 2nd Line Melanoma – RAND Monotherapy , [w:] ClinicalTrials.gov [online], National Institutes of Health, NCT00612664 (ang. ) .
L04 : Leki immunosupresyjne
L04A – Leki immunosupresyjne