Dinorfin A

Dinorfin A
Drugi nazivi	Dynorphin 1-13
Identifikacija
CAS registarski broj	72957-38-1
PubChem	16130969
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	CCC(C)C(C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)N1CCCC1C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)O)NC(=O)C(CCCNC(=N)N)NC(=O)C(CCCNC(=N)N)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC2=CC=CC=C2)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)C(CC3=CC=C(C=C3)O)N
InChI
	InChI=1S/C75H126N24O15/c1-7-45(6)61(70(111)94-53(25-17-35-87-75(83)84)71(112)99-36-18-26-58(99)69(110)93-50(21-11-13-31-76)64(105)96-56(38-44(4)5)67(108)95-54(72(113)114)22-12-14-32-77)98-65(106)52(24-16-34-86-74(81)82)91-63(104)51(23-15-33-85-73(79)80)92-66(107)55(37-43(2)3)97-68(109)57(40-46-19-9-8-10-20-46)90-60(102)42-88-59(101)41-89-62(103)49(78)39-47-27-29-48(100)30-28-47/h8-10,19-20,27-30,43-45,49-58,61,100H,7,11-18,21-26,31-42,76-78H2,1-6H3,(H,88,101)(H,89,103)(H,90,102)(H,91,104)(H,92,107)(H,93,110)(H,94,111)(H,95,108)(H,96,105)(H,97,109)(H,98,106)(H,113,114)(H4,79,80,85)(H4,81,82,86)(H4,83,84,87)/t45-,49-,50-,51-,52-,53-,54?,55-,56-,57-,58-,61-/m0/s1 ; Kod: OVVIBUHLQIYUEU-LCBAMVSPSA-N
Svojstva
Molekulska formula	C75H126N24O15
Molarna masa	1603.95 g mol−1
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Dinorfin A je tip dinorfina. On je endogeni opioidni peptid čija sekvenca je: Tyr - Gly - Gly - Phe - Leu - Arg - Arg - Ile - Arg - Pro - Lys - Leu - Lys.

Dinorfin A indukuje influks kalcijuma putem naponom kontrolisanih kalcijumskih kanala u senzornim neuronima aktivacijom bradkininskih receptora. Ovo dejstvo dinorfina na bradikininske receptore se razlikuje od primarnog signalnog puta aktiviranog bradikininom, i uzrok je hiperalgezije proizvedene unosom dinorfina putem kičme u miševe i pacove. Blokada kičmenog B1 ili B2 receptor takođe poništava persistentan neuropatički bol, ali samo kad postoji održiva elevacija endogenog kičmenog dinorfina.^[4]

Literatura

↑ „Dynorphin 1-13 - Compound Summary, PubChem”.
↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Lai J, Luo MC, Chen Q, Ma S, Gardell LR, Ossipov MH, Porreca F. (2006-11-19). „Dynorphin A activates bradykinin receptors to maintain neuropathic pain”. Nat Neurosci.. Arhivirano iz originala na datum 2011-06-09. Pristupljeno 2014-04-12.

Vanjske veze

Portal Hemija

MeSH Dynorphins

[1] „Dynorphin 1-13 - Compound Summary, PubChem”.

[2] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit

[3] Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[4] Lai J, Luo MC, Chen Q, Ma S, Gardell LR, Ossipov MH, Porreca F. (2006-11-19). „Dynorphin A activates bradykinin receptors to maintain neuropathic pain”. Nat Neurosci.. Arhivirano iz originala na datum 2011-06-09. Pristupljeno 2014-04-12.

[1]

[2]

[3]

[4]