8-Ciklopentil-1,3-dipropilksantin (DPCPX, PD-116,948) je lek koji deluje kao potentan i selektivanantagonistadenozinskogA1receptora.[1][2] On je visoko selektivan za A1 u odnosu na druge tipove adenozinskog receptora, ali poput drugih derivata ksantina on takođe deluje kao inhibitor fosfodiesteraze, i skoro je jednako potentan kao i rolipram u inhibiranju PDE4.[3] On se koristi za studiranje funkcije adenozinskog A1 receptora kod životinja.[4][5] Utvrđeno je da učestvuje u više važnih funkcija kao što su regulacija disanja[6] i da je aktivan u različitim regionima mozga.[7][8] Za DPCPX je takođe pokazano da proizvodi bihaviouralne efekte, kao što je povišenje halucinogenih odgovora proizvedenih dejstvom 5-HT2A agonista DOI,[9] i otpuštanje dopamina indukovanog MDMA-om,[10] kao i da formira interakcije sa brojnim antikonvulzivnim lekovima.[11][12]
^Martinson EA, Johnson RA, Wells JN (1987). „Potent adenosine receptor antagonists that are selective for the A1 receptor subtype”. Molecular Pharmacology. 31 (3): 247—52. PMID3561384.
^Coates J, Sheehan MJ, Strong P (1994). „1,3-Dipropyl-8-cyclopentyl xanthine (DPCPX): a useful tool for pharmacologists and physiologists?”. General Pharmacology. 25 (3): 387—94. PMID7926579.
^Moro S, Gao ZG, Jacobson KA, Spalluto G (2006). „Progress in the pursuit of therapeutic adenosine receptor antagonists”. Medicinal Research Reviews. 26 (2): 131—59. PMID16380972. doi:10.1002/med.20048.
^Migita H, Kominami K, Higashida M, Maruyama R, Tuchida N, McDonald F, Shimada F, Sakurada K (2008). „Activation of adenosine A1 receptor-induced neural stem cell proliferation via MEK/ERK and Akt signaling pathways”. Journal of Neuroscience Research. 86 (13): 2820—8. PMID18618669. doi:10.1002/jnr.21742.
^Wu C, Wong T, Wu X, Sheppy E, Zhang L (2009). „Adenosine as an endogenous regulating factor of hippocampal sharp waves”. Hippocampus. 19 (2): 205—20. PMID18785213. doi:10.1002/hipo.20497.
^Vanattou-Saïfoudine N, Gossen A, Harkin A (2011). „A role for adenosine A(1) receptor blockade in the ability of caffeine to promote MDMA "Ecstasy"-induced striatal dopamine release”. European Journal of Pharmacology. 650 (1): 220—8. PMID20951694. doi:10.1016/j.ejphar.2010.10.012.
^Chwalczuk K, Rubaj A, Swiader M, Czuczwar SJ (2008). „[Influence of the antagonist of adenosine A1 receptors, 8-cyclopentyl-1 ,3-dipropylxanthine, upon the anticonvulsant activity of antiepileptic drugs in mice]”. Przegla̧d Lekarski (на језику: Polish). 65 (11): 759—63. PMID19205356.CS1 одржавање: Непрепознат језик (веза)