Fiziko-hemijske karakteristike ovih molekula znatno variraju u zavisnosti od okruženja.[4]
U kontrastu sa većinom drugih NSAID lekova, oni nisu karboksilne kiseline. Oni imaju kiseli karakter zato što sadrže vinilogne karbogne karboksilne grupe koje manifestuju formu keto-enolnog tautomerizma, što je ovde ilustrovano primerom lornoksikama:[2]
^ абIvanova D, Deneva V, Nedeltcheva D, Kamounah FS, Gergov G, Hansen PE, Kawauchi S, Antonov L (март 2015). „Tautomeric transformations of piroxicam in solution: a combined experimental and theoretical study”. RSC Advances. England, UK: Royal Society of Chemistry. 5 (40): 31852—31860. Bibcode:2015RSCAd...531852I. doi:10.1039/c5ra03653d.CS1 одржавање: Формат датума (веза)
^Mutschler, Ernst; Gerd Geisslinger; Heyo K. Kroemer; Monika Schäfer-Korting (2001). Mutschler Arzneimittelwirkungen: Lehrbuch der Pharmakologie und Toxikologie ; mit einführenden Kapiteln in die Anatomie, Physiologie und Pathophysiologie [Mutster medicine effects: Textbook of pharmacology and toxicology; with introductory chapters in anatomy, physiology and pathophysiology] (на језику: German) (8 изд.). Stuttgart, Germany: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. стр. 233. ISBN3-8047-1763-2. OCLC48723029. OL12928661M.CS1 одржавање: Непрепознат језик (веза)
^Banerjee R, Chakraborty H, Sarkar M (2003). „Photophysical studies of oxicam group of NSAIDs: piroxicam, meloxicam and tenoxicam”. Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy. 59 (6): 1213—22. PMID12659890. doi:10.1016/S1386-1425(02)00300-1.CS1 одржавање: Вишеструка имена: списак аутора (веза)