RFX5

RFX5
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи RFX5, regulatory factor X5
Зовнішні ІД OMIM: 601863 HomoloGene: 388 GeneCards: RFX5
Пов'язані генетичні захворювання
bare lymphocyte syndrome 2[1]
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_000449
NM_001025603
NM_001107694
RefSeq (білок)
NP_001101164
Локус (UCSC) Хр. 1: 151.34 – 151.35 Mb н/д
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

RFX5 (англ. Regulatory factor X5) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 616 амінокислот, а молекулярна маса — 65 323[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MAEDEPDAKSPKTGGRAPPGGAEAGEPTTLLQRLRGTISKAVQNKVEGIL
QDVQKFSDNDKLYLYLQLPSGPTTGDKSSEPSTLSNEEYMYAYRWIRNHL
EEHTDTCLPKQSVYDAYRKYCESLACCRPLSTANFGKIIREIFPDIKARR
LGGRGQSKYCYSGIRRKTLVSMPPLPGLDLKGSESPEMGPEVTPAPRDEL
VEAACALTCDWAERILKRSFSSIVEVARFLLQQHLISARSAHAHVLKAMG
LAEEDEHAPRERSSKPKNGLENPEGGAHKKPERLAQPPKDLEARTGAGPL
ARGERKKSVVESSAPGANNLQVNALVARLPLLLPRAPRSLIPPIPVSPPI
LAPRLSSGALKVATLPLSSRAGAPPAAVPIINMILPTVPALPGPGPGPGR
APPGGLTQPRGTENREVGIGGDQGPHDKGVKRTAEVPVSEASGQAPPAKA
AKQDIEDTASDAKRKRGRPRKKSGGSGERNSTPLKSAAAMESAQSSRLPW
ETWGSGGEGNSAGGAERPGPMGEAEKGAVLAQGQGDGTVSKGGRGPGSQH
TKEAEDKIPLVPSKVSVIKGSRSQKEAFPLAKGEVDTAPQGNKDLKEHVL
QSSLSQEHKDPKATPP

Кодований геном білок за функціями належить до активаторів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як транскрипція, регуляція транскрипції. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Laird K.M., Briggs L.L., Boss J.M., Summers M.F., Garvie C.W. (2010). Solution structure of the heterotrimeric complex between the interaction domains of RFX5 and RFXAP from the RFX gene regulatory complex. J. Mol. Biol. 403: 40—51. PMID 20732328 DOI:10.1016/j.jmb.2010.08.025
  • Nekrep N., Jabrane-Ferrat N., Peterlin B.M. (2000). Mutations in the bare lymphocyte syndrome define critical steps in the assembly of the regulatory factor X complex. Mol. Cell. Biol. 20: 4455—4461. PMID 10825209 DOI:10.1128/MCB.20.12.4455-4461.2000

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з RFX5 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:9986 (англ.) . Процитовано 25 серпня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, P48382 (англ.) . Архів оригіналу за 26 серпня 2017. Процитовано 25 серпня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]